Cтраница 1
Необычная зависимость Km и Е, определяемых по суммарной скорости реакции, от температуры объясняется сложным характером связи этих величин с константами скорости отдельных стадий процесса ( см. уравнение на стр. По-видимому, в настоящее время мы не располагаем возможностью для достаточно точной оценки констант скорости всех стадий каталитического действия холинэстеразы. Можно лишь дополнительно высказать некоторые соображения о лимитирующей стадии и соотношениях констант скорости реакции. [2]
![]() |
Схема германиевого выпрямителя. [3] |
Такая необычная зависимость силы тока от напряжения хорошо объясняется современной квантовой теорией твердого тела и связана, с одной стороны, с особенностями энергетического спектра электронов в кристаллах, а с другой - с существованием так называемого квантовомеханического туннельного эффекта. [4]
Несколько необычная зависимость силы тока от времени образования капли / ( - / б) является следствием наложения двух эффектов: с одной стороны, ток возрастает из-за роста поверхности, величина которой пропорциональна / / 3, с другой стороны, плотность тока изменяется обратно пропорционально корню квадратному из времени, так как диффузия является нестационарной. Функциональная зависимость iat соответствует очень крутой параболе. Сила тока резко увеличивается в начальные моменты жизни капли, в дальнейшем увеличение силы тока сильно замедляется. [5]
![]() |
Скорость горения металлов в потоке кислорода.| Скорость горения малоуглеродистой стали и стали Х18Н9 при различных скоростях потока в координатах V. [6] |
Несколько необычная зависимость скорости горения алюминия и сплавов на его основе от давления кислорода объясняется [16] тем, что при невысоких давлениях кислорода алюминий горит в газовой фазе, а с повышением давления процесс приближается к поверхности и, начиная с определенного для каждого сплава давления, протекает только на поверхности расплава. [7]
![]() |
Рисунков 5. Библиографических ссылок 8.| Рисунков 3. Библиографических ссылок 7. [8] |
Особенно интересна необычная зависимость скорости окисления от концентрации окисляющего n - нитротолуола. При больших концентрациях его скорость почти не зависит от концентрации, а по мере снижения последней ниже 20 % скорость сильно увеличивается с уменьшением концентрации. Это вызвано дезактивирующим влиянием п-нитротолуола на катализатор. Если в смесь добавить комплексообразователь, способный вытеснить и-нитротолуол из комплекса с катализатором ( монохлоруксусная кислота), то зависимость скорости от концентрации - нитротолуола меняется, проходя через-минимум при концентрации 20 - 30 %; при этом абсолютная величина скорости также возрастает. [9]
![]() |
Изменение логарифма каталитической активности ( 1, энергии активации ( 2 и логарифма пред-экспоненциального множителя ( 3 в ряду окислов металлов 4-го периода в реакции разложения NO. [10] |
Причины такой необычной зависимости пока установить трудно. Изменение активности в основном вызвано изменением Е от 19 ккал / моль для Ga203 до 31 5 ккал / молъ для ZnO и 40 - 60 ккал / моль для Zr02; k0 изменяется мало - всего в пределах 2 порядков. [11]
Представляет интерес несколько необычная зависимость состава сплава от плотности тока ( фиг. Соответствующие кривые имеют минимум, который с увеличением относительной концентрации меди в растворе и температуры электролита смещается в область более высоких плотностей тока. [12]
Эта формула выражает весьма необычную зависимость кажущихся частот от частоты несущей cor. Всякий раз, когда частота несущей сдвигается на Дсог. [13]
![]() |
Типичные кривые напряжение - деформация, полученные для политетрафторэтилена при различных температурах. [14] |
В работе [68] отмечается необычная зависимость напряжение - деформация для ПТФЭ в температурной области чуть ниже перехода при комнатной температуре. При примерно 100 % - ной вытяжке наблюдалось падение напряжения, причем процент вытяжки зависел от скорости деформации и температуры. [15]