Необычная зависимость

Cтраница 2

Действительно, такую именно необычную зависимость подвижности от температуры, которую наблюдали уже и ранее в Se, В, NiO, Fe203, теперь обнаружил В. П. Жузе для примесных электронов в 1п2Те3; их подвижность мала по абсолютной величине и растет с температурой по указанному закону. [16]

Зависимость октанового числа фракций риформата от содержания. [17]

По данным табл. 31 построена необычная зависимость ( рис. 16), которая наглядно показывает эффективность удаления низкооктановых парафинов С7 - Сд из состава ришормата, при этом удается повысить ЮЧ при снижении содержания ароматических в риформате. [18]

Было показано, что эта необычная зависимость согласуется с теорией Бараффа [47], которая учитывает сильное спин-орбитальное взаимодействие в указанных материалах, а также включает зоны с более высокими энергиями. [19]

Все три халькогенида свинца имеют необычную зависимость края поглощения от температуры, противоположную по знаку той, которая имеет место в большинстве полупроводников. [20]

Иногда при увеличении концентрации раствора наблюдаются необычные зависимости и получаются значения чисел переноса, на первый взгляд, не имеющие физического смысла - отрицательные или больше единицы. Это характерно для растворов, в которых ионы склонны к образованию комплексных соединений или продуктов ассоциации с другими ионами либо молекулами. Он дал правильное объяснение этому наблюдению, указав, что при увеличении концентрации по реакции Cd2 - j - 4I -: CdJ42 - образуются комплексные анионы, содержащие кадмий. Эти анионы переносят кадмий не к катоду, а к аноду, что искажает результаты измерений. Аналогичные эффекты наблюдаются в растворах слабых электролитов, например, слабых кислот НА, в которых возможно образование ассоциатов типа А - - - НА, а в результате наблюдается дополнительный перенос молекул НА к аноду. [21]

Зависимость квантовых выходов стабилизированных радикалов от концентрации Н2Ог и энергии фотона. [22]

Для исследованной системы получена интересная и весьма необычная зависимость квантового выхода р от концентрации Н2О2, приведенная на рис. 3.1. При концентрации Н2О2 до - 1 М квантовые выходы практически не меняются; при дальнейшем повышении концентрации Н2О2 в узком интервале 2 6 - 4 7 М происходит резкое ( более чем на порядок) увеличение квантового выхода. При низких концентрациях перекиси квантовый выход зависит от энергии фотона и равен ( 0 7 0 3) Ю-4 и ( 3 9 1 6) - Ю-4 при 313 и 254 нм соответственно. [23]

Скорости реакций неравновесных белков часто имеют необычную зависимость от температур. Начальная конфигурация и скорость кон-формационной релаксации белков, как правило, более чувствительны к изменениям температуры, чем скорость элементарного акта исследуемого химического превращения. Поэтому, например, с понижением температуры конформационная релаксация замедляется и большая часть реакции успевает закончиться на первых стадиях релаксации, когда реакционную способность белка максимальна. Измеряемая скорость реакции в этом случае возрастает в кажущемся противоречии с законом Аррениуса. [24]

Согласно Бауэру и Осса [455], необычную зависимость скорости этих реакций от концентраций реагирующих веществ и от концентрации аргона можно объяснить, если предположить, что реакция осуществляется только тогда, когда реагирующие молекулы имеют некоторую критическую колебательную энергию. [25]

Мы видим, что тримолекулярные реакции характеризуются довольно необычной зависимостью константы скорости от температуры. [26]

При рассмотрении табл. 1.1 обращает на себя внимание необычная зависимость между положением М и количеством ( в %) остаточного аустенита при охлаждении сплавов до температуры жидкого азота. При одинаковой мартенситной точке с бинарным сплавом Fe - Ni ( М - - 2О) наблюдается резкое возрастание остаточного аустенита в сплавах, содержащих Сг и Мп. [27]

Так, при полимеризации триоксана и диоксолана наблюдается совершенно необычная зависимость молекулярного веса от степени превращения - среднечисловой и средневесовой молекулярные веса вначале увеличиваются, а затем падают, причем уменьшение молекулярного веса продолжается и после окончания процесса полимеризации. Аналогичная зависимость наблюдается при катионной полимеризации и других гетероциклов в присутствии низкомолекулярных соединений ( см. гл. Однако в рассматриваемом случае снижение молекулярного веса так велико, что не может быть объяснено наличием низкомолекулярных примесей в реакционной системе. Кроме того, при полимеризации триоксана и диоксолана обнаружены концевые карбонильные группы. [28]

Сетевой график переоборудования QE2. [29]

Иногда связи между мероприятиями не так просто отобразить из-за их необычной зависимости. [30]

Страницы: 1 2 3 4