Ослабление - флуоресценция
Cтраница 1
Ослабление флуоресценции измеряют по отношению к исходному раствору. Возбуждение флуоресценции наступает при 405 и 460 нм, длина волны излучения 515 нм. Этот метод отличается большей чувствительностью и меньше зависит от побочных воздействий, чем метод Уэста-Геке. [1]
Метод ослабления флуоресценции позволяет определять только вещества с максимумом поглощения выше 240 нм. Максимум возбуждения флуоресцентного индикатора находится около 280 нм, ниже 240 пм трудно получить какое-либо возбуждение индикатора. Именно поэтому вещества, поглощающие ниже 240 пм, не могут выступать в качестве фильтра по отношению к флуоресцентному индикатору и их нельзя детектировать описываемым способом. К таким веществам, например, относятся бензойная кислота К - 226 нм, глюкозиды дигиталиса К 225 нм, фенобарбитал К 215 нм, сульфат атропина X 196 пм. [2]
В основе ослабления флуоресценции примесями могут лежать и химические, и физические явления. При этом происходит безизлучательная передача энергии от возбужденной молекулы к молекуле гасителя. [3]
В методе ослабления флуоресценции применяют фотометр, снабженный только одной ртутной лампой и фильтром. Таким образом, для измерения поглощения в УФ-области, очень важной для анализа органических веществ, пригодны только несколько длин волн выше 254 нм. Метод ослабления флуоресценции проигрывает в селективности и чувствительности при определении веществ, максимум поглощения которых находится в УФ-области. Это связано с тем, что в описываемом методе возбуждающее излучение обычно не подстраивают к максимуму поглощения определяемого вещества. На рис. 8.9 ( I, II) показано, как получить оптимальную высоту пика, изменяя длину волны излучения спектрофотометра. [4]
Этот эффект должен приводить к ослаблению флуоресценции и усилению фосфоресценции, длительность которой должна уменьшаться с усилением возмущающего действия металла. [5]
В этих условиях наблюдается пропорциональная зависимость аавду ослаблением флуоресценции и количеством сульфид-иона в растворе. [6]
Поэтому возрастание интенсивности фотосинтеза, как правило, влечет за собой ослабление флуоресценции. [7]
 |
Квантовый выход флуоресценции в пламенах. [8] |
Различные газы обладают разной тушащей способностью и, соответственно, по разному влияют на ослабление флуоресценции. [9]
В случае флуоресценции это приводит к ослаблению или даже полно у ее исчезновению; ослабление флуоресценции - часто более чувствпт. [10]
Прямое измерение интенсивности флуоресценции веществ на тонком слое сорбента обладает рядом существенных преимуществ по сравнению с методом ослабления флуоресценции. [11]
 |
Сравнение методом ХТС наиболее важных смол и бальзамов.| Снятая в УФ-свете тонкослойная хроматограмма смол и бальзамов. [12] |
При добавлении раствора хлорида сурьмы ( V) к реактиву № 11 окраска становится более интенсивной, однако происходит нежелательное ослабление флуоресценции. [13]
 |
Схематическое изображение механизма гашения флуоресценции. [14] |
Как показано на рис. 8.9 ( II и IV), при сканировании по отражению излучения ртутного источника с длиной волны 254 нм и по ослаблению флуоресценции при той же длине волны получаются пики одинаковой высоты. Однако по сравнению с методом отражения метод ослабления флуоресценции характеризуется более высоким уровнем фона, связанного с неоднородным распределением индикатора в слое сорбента. Именно поэтому, несмотря на одинаковые высоты пиков, отношение высоты пиков к уровню фона в методе отражения выше, чем в методе ослабления флуоресценции. Даже при измерении отражения на ВЭТСХ-пластинках с флуоресцентным индикатором фон значительно больше электрических помех фотометра. [15]
Страницы: 1 2 3