Спектральная зависимость

Cтраница 2

Спектральные зависимости скоростей фотогенерации носителей в одно-и двухквантовом процессах и при фотоэмиссии, обусловленной взаимодействием - СТ, и X, представлены для антрацена на рис. 3.1.18. Здесь СТ - захваченный в ловушку экситон с переносом заряда ( см. разд. То, что похожая спектральная зависимость наблюдается и в случае двухфотонного поглощения, поддерживает предположение о том, что во всех трех случаях образуется одно и то же автоио-низующееся промежуточное молекулярное состояние. [16]

Температурная зависимость подвижности дырок д в ПВК. Энергия активации равна - 0 12 эВ. [17]

Спектральная зависимость эффективности генерации носителей в ПВК приведена на рис. 6.5.36. Видно, что в очищенном ПВК пороговая длина волны возбуждающего света, при которой возникает фотопроводимость, равна - 370 нм и соответствует возбуждению молекулы в первое синглет-ное состояние. В остальном спектр возбуждения фотопроводимости ПВК повторяет его спектр поглощения. Учитывая, что в полимере карбазолиль-ные группы ведут себя как отдельные молекулы и имеют размеры, близкие к размеру молекулы антрацена, представляется маловероятным, чтобы ширина запрещенной зоны ПВК была порядка энергии возбуждения первого синглетного состояния. Другими словами, возникновение фотопроводимости следует связывать с взаимодействием возбужденных хромофорных групп с каким-либо акцептором, присутствующим в веществе. [18]

Спектральная зависимость интенсивности рекомбинационного излучения полупроводника в присутствии сильного поля обладает существенными особенностями. Действительно, как показано в [89], интенсивность рекомбинационного излучения резко уменьшается ( в пределе до нуля) в области cok - fij 2X из-за обращения в нуль плотности состояний. Причина подавления реком-бинацонного излучения аналогична причине подавления поглощения слабого поля. [19]

Такая спектральная зависимость соответствует реально наблюдаемым спектрам l / f - шума даже вплоть до возможности некоторого изменения логарифмического наклона за счет показателя и. Более того, закон обратной степенной зависимости можно использовать в любом сколь угодно широком диапазоне частот, так как величину граничной ( угловой) частоты о, входящей в выражение (6.17), можно выбрать сколь угодно малой. [20]

Однако спектральная зависимость фотоэффекта в области сильного поглощения определяется не только свойствами самого вещества, но и толщиной образца, расположением электродов и даже направлением тока. [21]

Однако спектральная зависимость фотоэффекта в области сильного поглощения определяется не только свойствами самого вещества, АО и толщиной образца, расположением электродов и даже направлением тока. [22]

Анализ спектральной зависимости / Ц для рецептур покрытий цвета коррида двух различных рецептур показывает, что АЬ для рецептуры I значительно выше по сравнению с рецептурой II как в ультрафиолетовой, так и в видимой областях спектра. [23]

Вид спектральной зависимости, задаваемой выражением (4.63), показывает, что флуктуации тока эмиттера включают в себя составляющую дробового шума из-за рекомбинационных процессов в обедненном слое и, кроме этого, составляющую, связанную с тепловыми флуктуациями и процессами рекомбинации - генерации в области базы. [24]

Изучение спектральной зависимости фотосинтеза может рассматриваться как хороший метод получения информации о механизме фотосинтеза. В естественных же условиях сильное изменение спектра встречается лишь на больших глубинах, куда труднее проникают длинноволновые лучи и где обитают, например, красные водоросли. Спектральный состав солнечного света, поглощаемого наземными растениями, испытывает значительно более слабое изменение в зависимости от времени суток и года. Рассеянный свет, достигающий нижних листьев в загущенных посевах сельскохозяйственных растений или листьев травянистых растений под пологом леса, содержит относительно меньше длинноволновой радиации. В связи с этим повышенное содержание хлорофилла и уменьшение отношения хл а / хл в в таких теневых листьях может считаться приспособительным признаком, так как хлорофилл в поглощает более коротковолновый свет, чем хлорофилл а. [25]

Исследование спектральной зависимости величины п в диапазоне 400 - 700 нм обнаруживает тенденцию к росту действительной части коэффициента преломления п в ближней ультрафиолетовой области. [26]

Вид спектральной зависимости выхода диссоциации, полученный для данной молекулы, дает возможность определить максимальную величину селективности, достижимую при диссоциации молекул с требуемым изотопом. Экспериментальное подтверждение этого вывода было получено в ряде работ. [27]

Влияние спектральной зависимости сдвига фаз на результаты измерений может быть учтено в виде поправки к формуле (6.47) в зависимости от выбранного спектрального диапазона и удельного сопротивления подложки. [28]

Особенности спектральных зависимостей оптических коэффициентов R ( К), Т ( К) и а ( Я) в разных областях спектра объясняются различными механизмами взаимодействия световой волны со средой кристалла и главным образом различными механизмами поглощения энергии световой волны кристаллом. Поэтому теория оптических явлений развита применительно к анализу спектров поглощения света. [29]

Методы обработки спектральных зависимостей и связь их с параметрами полупроводников обзорно рассмотрены в главе 8 последовательно с рассмотрением физики различных оптических эффектов. Так как часто спектральная зависимость какого-либо эффекта определяется совокупностью нескольких параметров, подлежащих измерению в данном материале, то используют не одну измерительную методику, а комплекс методик, в которых исследуемые параметры входят в различных комбинациях. [30]

Страницы: 1 2 3 4