Пространственная близость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Пространственная близость

Cтраница 1


Пространственная близость может усиливать отношения симпатии, дружеских отношений. Однако сама близость расположения определяется влиянием других факторов. В большинстве случаев люди сами тяготеют к тем, кто вызь.  [1]

Пространственная близость заместителей нередко приводит к возможности их непосредственного взаимодействия друг с другом путем, например, образования внутримолекулярной водородной связи. Связь образуется при пространственной близости гидро-ксильной, меркапто - или аминогруппы и таких заместителей, как группы СООН -, СНО, СОСНз, NO, NO2, NN, CH N и некоторые другие.  [2]

Пространственная близость заместителей в ароматическом кольце может приводить и к другим видам их взаимодействия друг с другом. Такого рода эффекты в настоящее время широко изучаются. Однако их влияние на течение химических реакций в большинстве случаев невелико, поэтому они здесь рассматриваться не будут.  [3]

Пространственная близость заместителей нередко приводит к возможности их непосредственного взаимодействия друг с другом путем, например, образования внутримолекулярной водородной связи. Связь образуется при пространственной близости гидро-ксильной, меркапто - или аминогруппы и таких заместителей, как группь.  [4]

Пространственная близость реагирующих групп и меньшее понижение энтропии в реакциях циклоприсоединения благоприятствуют внутримолекулярным процессам.  [5]

Пространственная близость соседних компонентов мульти-ферментных систем имеет особое значение в тех случаях, когда в реакциях образуются нестабильные промежуточные продукты. Например, в процессе транспорта электронов по дыхательной цепи митохондрий образуются свободные радикалы, такие как семихиноны. В свободном виде в растворе семихиноны существуют очень малое время, поэтому уменьшение расстояния, проходимого при их диффузии, крайне важно.  [6]

Благодаря пространственной близости двух карбоксильных групп в uc - форме увеличивается склонность водорода к ионизации, поэтому первая константа диссоциации малеи-новой кислоты больше, чем первая константа фумаровой. Однако второму протону труднее преодолеть притяжение двух сближенных групп СОО - в с-форме, поэтому вторая константа диссоциации малеиновой кислоты меньше, чем у фумаровой.  [7]

Благодаря пространственной близости двух карбоксильных групп в мс-форме увеличивается склонность водорода к ионизации, поэтому первая константа диссоциации малеиновой кислоты больше, чем первая константа фумаровой. Однако второму протону труднее преодолеть притяжение двух сближенных групп СОО - в ыс-форме, поэтому вторая константа диссоциации малеиновой кислоты меньше, чем у фумаровой.  [8]

9 Физические константы цис-транс-бромпропиленов и о -, я-бромтолуолов. [9]

Благодаря пространственной близости двух карбоксильных групп в цис-форме увеличивается склонность водорода к ионизации. Поэтому первая константа диссоциации малеиновой кислоты больше, чем первая константа диссоциации фумаровой.  [10]

Благодаря передаче понятия пространственной близости, предлог bei указывает на тесное соприкосновение и точку приложения силы.  [11]

Непосредственно из отношения пространственной близости развивается представление о наличии, присутствии в широком смысле слова, напр.  [12]

Кроме такого рода эффектов пространственная близость заместителей ароматического кольца нередко приводит к возможности их непосредственного взаимодействия друг с другом, которое изменяет характер их влияния на ароматическую систему. Наиболее часто встречающимся видом такого взаимодействия является внутримолекулярная водородная связь. Она образуется при пространственной близости гидроксильной, меркапто - или аминогруппы и таких заместителей, как группы - СООН, - СНО, - СО -, - NO, NO2, - N-N -, - CHN - и некоторые другие.  [13]

Эффективность передачи энергии зависит от пространственной близости молекул пигментов, от ориентировки их в пластидах и гранах и от того, насколько перекрывает спектр поглощения хлорофилла, спектр флуоресценции дополнительного пигмента.  [14]

Следует упомянуть еще об одном эффекте пространственной близости: электронодонорность гетероатома по отношению к карбонильной группе проявляется трансаннулярно в некоторых системах с циклами среднего размера, таких, как соединение XX, где этот эффект обнаруживается по неожиданно низкой частоте карбонильной группы. Модели показывают, что свободная электронная пара азота в этом случае может сильно приблизиться к карбонильному углеродному атому.  [15]



Страницы:      1    2    3    4