Cтраница 4
Так как соединение остатков происходит по главным валентностям 1 и 4 углеродных атомов, гидроксильные группы у которых занимают, например, транс-положение, то предполагается, что для осуществления большей пространственной близости в каждой паре молекул глюкозы, одна из них принимает повернутое на 180 положение по отношению к другой, вследствие чего группы СН2ОН размещаются, чередуясь над и под цепью. Таким образом, целлюлозу можно рассматривать состоящею из молекул целлобиоз, количество которых может достигать тысячи. [46]
Так как соединение остатков двух молекул ( З - й-глюкоз происходит по первому и четвертому углеродным атомам, и вступающие в реакцию гидроксильные группы занимают дальнее, например транс-положение, допускают, что для осуществления большей пространственной близости между двумя молекулами глюкоз одна из них принимает повернутое на 180 положение по отношению к другой. [47]
Для диэтилбензола количество ионов с массой 105, образующихся при отрыве одной из этильных групп по а-связи для о -, м -, п-изомеров, равна соответственно 30 6; 29 6 и 26 4 % от полного ионного тока: пространственная близость двух алкильных групп стимулирует разрыв по а-связи. С увеличением длины цепи и степени разветвления алкильных групп этот эффект заметно усиливается. [48]
Для диэтилбензола количество ионов с массой 105, образующихся при отрыве одной из этильных групп по - связи для о -, м -, п-изомеров, равна соответственно 30 6; 29 6 и 26 4 % от полного ионного тока: пространственная близость двух алкильных групп стимулирует разрыв по а-связи. С увеличением длины цепи и степени разветвления алкильных групп этот эффект заметно усиливается. [49]
О ксихинолин, оксин, получаемый по реакции Скраупа, широко применяется в качестве реагента в аналитической химии. Пространственная близость гидроксильной группы и неподеленной пары электронов атома азота обусловливает возникновение водородной связи между этими группами. [50]
Использование при поликонденсации мономеров со сложным строением функциональных групп приводит, как правило, к выделению сложного низкомолекулярного побочного продукта реакции или к образованию сложной межзвенной связи. Пространственная близость функциональных групп в бифункциональных соединениях приводит, как правило, к изменению их реакционной способности. [51]
Из производных хинолина, содержащих гидроксильную группу в бензольном ядре, заслуживает упоминания 8-оксихинолин. Пространственная близость третичного агома азота и гидроксильнои группы в молекуле охсина облегчает образование прочных, мало растворимых в воде внутрикомплексных солей ( ср. [52]