Пространственная близость

Cтраница 3

В переходном циклическом комплексе ( XXXIVа), образованном с участием иона ( XXXI а), в результате пространственной близости орто-положения к электрофильному центру C ( i) создаются благоприятные условия для внутримолекулярного орто-алкилирова-ния, сопровождающегося перегруппировкой Вагнера - Мейер-вейна. [31]

Диаграмма Соломона для двухспиновой системы / /, состоящей из двух ядерных спинов. [32]

Таким образом, ядерный эффект Оверхаузера может наблюдаться только тогда, когда рас -: матриваемые ядра находятся в относительно тесной пространственной близости, так как только в этом случае диполь-диполь-юе взаимодействие действительно дает существенный вклад Б механизм релаксации. [33]

Роль кислорода в этих реакциях изучали Патат и Хогнер, которые отметили, что образующиеся радикалы вследствие пониженной подвижности и пространственной близости имеют ясно выраженную тенденцию к рекомбинации. Эта тенденция понижается в присутствии кислорода из-за появления более устойчивых перекисных радикалов, развивающих эффект деструкции. [34]

Атом водорода гидроксильной группы оксима способен замещаться на медь; для последующего образования хелата необходим электроно-донорный атом, находящийся в пространственной близости. [35]

В отличие от алмаза и графита, кристаллы органических соединений отчетливо обнаруживают наличие отдельных молекул, атомы которых находятся в особенной пространственной близости друг к другу, тогда как атомы, относящиеся к различным молекулам, удалены друг от друга на более значительное расстояние. [36]

Расположение атомов в кристалле алмаза.| Расположение атомов в кристалле графита. [37]

В отличие от алмаза и графита, кристаллы органических соединений отчетливо обнаруживают наличие отдельных молекул, атомы которых находятся в особенной пространственной близости друг к другу, тогда как атомы, относящиеся к различным; молекулам, удалены друг от друга на более значительное расстояние. [38]

Расположение атомов в кристалле графита. [39]

В оТличие от алмаза и графита, кристаллы органических - соединений отчетливо обнаруживают наличие отдельных молекул, атомы которых находятся в особенной пространственной близости друг к другу, тогда как атомы, относящиеся к различным молекулам, удалены друг от друга на более значительное расстояние. [40]

Мы излагаем современную точку зрения: во времена Бекмана считали, что ыч-оксимы легко отщепляют воду и переходят в нитрилы из-за пространственной близости водорода и гидроксила. [41]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII; это указывает на пространственную близость атома хлора и гидр-оксильной группы ( стерический центр при этой реакции не затрагивается. [42]

Жирные кетокспмы, невидимому, состоят из смеси стереоизо-меров а для большей части жирно-ароматических кетокспмов известен лишь один стереотипер, в котором гидроксильная группа находится в пространственной близости к жирному, а не к аре - магическому радикалу. Второй стереопзомер здесь, невидимому, является веществом неустойчивым. [43]

Жирные кетоксимы, невидимому, состоят из смеси стереоизо-меров, а для большей части жирно-ароматических кетоксимов известен лишь один стереоизомер, в котором гидроксильная группа находится в пространственной близости к жирному, а не к ароматическому радикалу. Второй стереоизомер здесь, невидимому, является веществом неустойчивым. [44]

Предполагается, что внутримолекулярное алкилирование карбониевого иона другим атомом углерода в голове моста, сопровождающееся потерей протона, ведет к появлению системы с циклопропановым кольцом; алкилирование облегчается пространственной близостью двух участвующих атомов углерода. Играют ли роль протонированные циклопропаны во внутримолекулярном алкилировании или нет, пока не выяснено; однако вполне вероятно, что это алкилирование протекает через протонированный циклопропан с последующей потерей протона и переходом к конечному продукту. [45]

Страницы: 1 2 3 4