Хорошая линейная зависимость

Cтраница 2

В данном случае при обеих температурах мы также получаем хорошую линейную зависимость в области мономолекулярной адсорбции. [16]

Исходя из данных для указанных четырех заместителей, была получена достаточно хорошая линейная зависимость от а, что можно было бы принять в качестве доказательства Зк-механиз-ма. Однако такой вывод не является однозначным. Дело в том, что между величинами ( Es - - ti) и постоянными о для заместителей СН2С1, СНС12 и СС13 существует ложная линейная зависимость. Для CH2NO2 величина не была известна. [17]

В обоих случаях экспериментальные точки в широком интерпале1 дают для обеих температур очень хорошую линейную зависимость. Резкое отклонение кривой 7 вправо соответствует переходу к полимолекулярной адсорбции. [18]

Для симметрично дизамещенных ( Ri R2 R) соединений lg k находятся в хорошей линейной зависимости от El ( или Es) для заместителей RCH2CH2, моделирующих расположение R по отношению к реакционному центру. [19]

Ни р - р -, ни а - а-подход не приводят к хорошей линейной зависимости. [20]

Суммируя, можно сказать, что важность рассмотрения кислотных функций состоит в том, что хорошая линейная зависимость между логарифмом константы скорости и кислотной функцией служит доказательством в пользу определенного типа механизма. Однако это заключение о механизме не является абсолютно точным, так как оно зависит от допущений, связанных с коэффициентами активности. В целом, доказательства, основанные на значении кислотной функции, должны удовлетворительно согласовываться с доказательствами, полученными другими способами. [21]

Зависимость началь - тов можно определить путем. [22]

Пока поддерживаются начальные условия и измеряется только начальная скорость между активностью фермента и измеренной начальной скоростью существует хорошая линейная зависимость. [23]

При анализе констант образования комплексов серебра с этими соединениями при разных температурах ( табл. 6) [134] была найдена хорошая линейная зависимость между логарифмами этих констант и константами ат - и сгр - Гамметта. [24]

Как видно из рис. 11.10, который дополнен более поздними данными, между влияниями заместителей в этих реакционных сериях существует хорошая линейная зависимость. [25]

Поэтому последние можно рассматривать как частные случаи уравнения Эдвардса, поскольку величины Н эквивалентны соответствующим рКа, а между п и Е существует достаточно хорошая линейная зависимость. [26]

Мы изучаем потенциалы ионизации замещенных бензильных свободных радикалов, и, хотя эта работа еще не закончена, нами было найдено, что между потенциалом ионизации радикала и константой 0 существует весьма хорошая линейная зависимость. [27]

Но с другой стороны, Кнунянцем и Дяткиной [115] показано, что в случае кислотности спиртов строения СРзС ОН, ( СРзЬСНОН, ( СРз) зСОН и O2NCF2 ( CF3) 2COH соблюдается хорошая линейная зависимость величин рКа от значений а, вычисленных по принципу аддитивности. [28]

В случае электроотрицательных заместителей имеются данные только для ацеталей типа ХСН2СН ( ОС2Н5) 2 и кеталей типа ХСН2 ( СНз) С ( ОС2Н5) 2 - Внутри каждой из этих серий гиперконъю-гационная составляющая остается постоянной, в результате чего наблюдается хорошая линейная зависимость gk от а ( рис. V. Для ацеталей р - - 3 60, для кеталей р - 3 80, что хорошо согласуется со значением р - 3 61 для ацеталей и кеталей с алкильными заместителями. Расстояние по ординате между этими прямыми должно равняться сумме гиперконъюгационного влияния трех С - Н - связей и изменения индукционного влияния при замене водорода метилом. [29]

Надо думать, что это обилие резонансных постоянных и еще большее разнообразие способов их обозначения является дополнительной причиной, отпугивающей от раздельного количественного учета влияния полярного сопряжения с реакционным центром и располагающей к более надежной процедуре корреляции с величинами 0 - или 0, тем более, что при этом часто получаются хорошие линейные зависимости. [30]

Страницы: 1 2 3