Cтраница 1
Основания Шиффа легко восстанавливаются до вторичных аминов, при этом рекомендуется применят. [1]
Основания Шиффа и другие подобные соединения легко гидро-лизуются водными растворами минеральных кислот с образованием исходных продуктов. [2]
Основания Шиффа или другие продукты взаимодействия карбо-нилсодержащего соединения и амина лучше всего гидролизуются в кислом растворе. Вкратце рассматриваются и другие, менее употребительные, но в некоторых случаях ценные случаи гидролиза ( разд. [3]
Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метальную, так и этильную группы. [4]
Основания Шиффа - имины, образованные из ароматических аминов. [5]
Основания Шиффа обрабатывают хлористоводородной кислотой и вновь выделяют 4-аминоантипирин, но уже в количестве, эквивалентном количеству определяемого альдегида. Аминоан-типирин определяют далее по образованию хинонмоноимина. [6]
Основание Шиффа получают конденсацией 2 4-динитротолуола с - нитрозодиметиланилином в присутствии соды. [7]
Основания Шиффа выделяют также как промежуточные соединения в ряде важных, хорошо известных синтетических процессов, в том числе при гомологизации аминов и при синтезе альдегидов. [8]
Основания Шиффа, полученные из этилглицината и бензо-фенона, алкилированы в безводных условиях и в двухфазной системе, образуя после гидролиза а-аминокислоты. В межфазных условиях аланин, а-аминомасляная кислота, валин, лейцин и фенилаланин получены с выходами 91, 86, 61 и 55 % в расчете на исходный имин. [9]
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [10]
Основания Шиффа, полученные на основе альдегидов. [11]
Основания Шиффа, образованные замещенными бензилоксибензальде-гидами и 2 6-дифторанилином, при скармливании личинкам клопа-щит ника образуют эффективные аналоги нетерпеноидного ювенильного гормона. Продукты восстановления оснований Шиффа оказывают еще более сильное действие. [12]
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [13]
Основания Шиффа, полученные из алифатических альдегидов и аминов, легко полимеризуются в циклические тримеры. [14]
Основания Шиффа ( азометиновые соединения, аэометины) имеют общую формулу RR C я Ш, где R и R Н, Alk, At; и Alk, At. [15]