Cтраница 2
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [16]
Основания Шиффа могут получаться непосредственно в эакционной смеси из амина и альдегида - выход при этом г страдает. Оказалось также возможным получать s - три - золиевые соли ( ХХХШ) при введении в реакцию только ушна. [17]
Основания Шиффа, арилгидразоны, семинар б аз онтл и оксимы при нагреваиии их с тио1 емнкарбааидом в спиртовом растворе также почти всегда переводят в тио-сомикарбазоиы. Это очень устойчивые соединения и н отличие от других производных карбонильных соединений обычно не расщепляются с выделением карбонильного соединения ( за исключением тносемикарбазона ацетона, стр. [18]
Основания Шиффа, полученные на основе альдегидов лафтали-нового ряда, ведут себя аналогично. [19]
Основания Шиффа гидролизуются при нагревании с разбавленными кислотами. [20]
Основания Шиффа и другие нмниы полярографически активны в широком интервале значений рН [282, 292 - 298], но так как равновесие реакции между карбонильными соединением и аммиаком ( или амином) ( уравнение 9.11) обычно сильно смещено влево, то при проведении исследования в водных растворах необходимо учитывать гидролиз имина, который в этих условиях протекает довольно легко. Препаративный электролиз может быть осуществлен только в том случае, если эта реакция сказывается незначительно или если амии присутствует в большом избытке. [21]
Основание Шиффа, образующееся при реакции между первичным амином и салициловым альдегидом в уксусной кислоте, титруется хлорной кислотой подобно первичному амину. [22]
Основания Шиффа имеют поляризованную кратную связь азот-углерод, легко подвергающуюся электрохимическому восстановлению. [23]
Основания Шиффа гидролизуются при нагревании с разбавленными кислотами. [24]
Основания Шиффа, образующиеся в результате действия паров ацетальдегида ( Миллегти), флуоресцируют желтым или синим цветом; при действии влаги они разлагаются. [25]
Основания Шиффа служат исходными веществами для синтезов, в частности путем их восстановления можно получать вторичные амины. [26]
Основание Шиффа из n - толуидина и бензальдегида. [27]
Поскольку основание Шиффа слишком слабое, чтобы реагировать с хлористоводородной кислотой, результаты титрования смеси стандартным раствором хлористоводородной кислоты в смеси гликоля со спиртом укажут на суммарное количество диэтиламина и триэтиламина. [28]
Однако основания Шиффа обычно окрашены в желтый цвет. Кроме того известно, что на образование продукта красного цвета расходуется 2 моль ароматического амина на 1 моль фурфурола. Поэтому считают, что основания шиффа являются промежуточными продуктами при взаимодействии фурфурола и первичного ароматического амина. [29]
Все основания Шиффа имеют плавные отрицательные кривые ДВ, а хелаты их резко изменяют ход кривых. Величины [ М ] соединений меди и никеля в изученном интервале длин волн сдвинуты в положительную область вращения. Эта разница между вращением хелата и лиганда достигает наибольших значений в коротковолновой области. В табл. 1 приведены для сравнения данные [ М ] исследованных соединений при 500 ммк. [30]