Cтраница 1
Основания алкалоидов в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и нерастворимы или плохо растворимы в воде. Однако имеются алкалоиды, которые хорошо растворимы не только в органических растворителях, но и в воде. Например, цитизин, метилиитизин, кофеин и некоторые другие. [1]
Основания алкалоидов, содержащиеся обычно в следах, при этой операции перейдут в раствор в виде солей, а белковые и другие балластные вещества останутся нерастворенными. При большом избытке кислоты белковые вещества также могут перейти в раствор в виде кислотных альбуминатов и цель очистки от них остатка не будет достигнута. О помощью оплавленной стеклянной палочки тщательно снимают и растворяют в дистиллированной воде, подкисленной виннокаменной кислотой, по возможности весь остаток, находящийся на часовом стекле. Полученный раствор фильтруют через возможно маленький складчатый фильтр, смоченный водой. Фильтр промывают 2 - 3 мл дистиллированной воды, присоединяя промывные воды к первоначально полученной жидкости. [2]
Большинство оснований алкалоидов труднорастворимы или нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях: этиловом спирте, эфире, хлороформе, амиловом спирте и др. Однако жидкие алкалоиды в отличие от большинства соединений этого класса хорошо растворяются в воде даже в виде оснований. Это свойство надо учитывать при проведении химико-токсикологического анализа, особенно когда поставлено специальное задание произвести исследование на наличие определенного алкалоида. [3]
Твины и многие основания алкалоидов в водных растворах являются типичными коллоидными электролитами. [4]
Кремневольфрамовая кислота с основанием алкалоида образует комплексную соль, выпадающую в осадок. В отношении ряда алкалоидов кислота ведет себя как четырехосновная. [5]
Одновременно установлено, что основания алкалоидов после элюирования химически не изменяются. [6]
Титрование щелочью с вытеснением основания алкалоида производят в присутствии фенолфталеина без предварительного извлечения. Не для всех алкалоидов этот метод приводит к снижению константы диссоциации. В некоторых случаях добавляют хлороформ, извлекающий свободное основание из водного раствора. [7]
Также найдено, что элюирование оснований алкалоидов с катионитов с активной карбоксильной группой, в отличие от катионитов с активной сульфоксильной группой S03H, может быть осуществлено количественно, что, по-видимому, объясняется кислотно-основными свойствами указанных выше активных обменных групп катионитов. Возможно, что в данном случае сказывается и степень диссоциации образующихся поверхностных соединений. [8]
В основе определения лежит реакция вытеснения основания алкалоида. Для растворения основания алкалоида титрование раствором едкого натра ведут в присутствии хлороформа. [9]
Не во всех случаях следует пользоваться спиртовыми растворами оснований алкалоидов, так как титрование приводит к ошибочным результатам вследствие снижения констант диссоциации основания и самого индикатора. [10]
Отогнав на водяной бане растворитель, получают сухой остаток - основание алкалоидов. По величине осадка определяют содержание суммы алкалоидов. Обычно в растительном веществе присутствует не один, а ряд алкалоидов. Из них один или несколько являются по содержанию основными алкалоидами, а остальные - сопутствующими. [11]
В соответствии с метиловой системой продукт расщепления по Гофману называют метином или мети-новым основанием исходного алкалоида; так, соединение II будет пирролидинметином. Продукт, полученный в результате повторных процессов метилирования и пиролиза, будет называться быс-метином, а продукт, полученный после трех стадий, - трис-метином. Эта номенклатура широко используется в названиях продуктов распада морфина, его производных и некоторых других алкалоидов. Согласно другой системе, применяют префикс дез; это основано на том факте, что после каждой стадии расщепления по Гофману к атому азота присоединяется еще одна метальная группа. Когда, наконец, происходит отщепление аминогруппы, полученное соединение можно описать как дез-аза-производпое. Таким образом, соединение II будет называться дез - К-диметнлпирролидин, а соединение III - дез-аза-пирроли-дин. Продукт реакции называют дез-основанием исходного амина, причем в префиксе указывается число метальных групп, которые были присоединены к атому азота. [12]
Водный раствор соли алкалоида подщелачивают раствором аммиака до посинения лакмусовой бумаги и извлекают основание алкалоида хлороформом, содержащим 10 % спирта. [13]
Водный раствор соли алкалоида подщелачивают раствором едкого натра до покраснения фенолфталеина и извлекают основание алкалоида хлороформом. Извлечение фильтруют, фильтрат выпаривают на водяной бане. [14]
Водный раствор соли алкалоида подщелачивают раствором аммиака до посинения лакмусовой бумаги н извлекают основание алкалоида эфиром. [15]