Cтраница 2
Пиридин - значительно более слабое основание, чем аммиак. Пиридин образует довольно прочные комплексы с теми же ионами металлов, что и аммиак. Известны комплексы пиридина с ионами серебра, меди ( интенсивно синего цвета), никеля, кобальта и др. При образовании подобных комплексов, в отличие от предыдущей группы органических реактивов, не происходит вытеснения ионов водорода. [16]
Фенолят-ион CeHsO - более слабое основание, чем алкоголят-ион, так как в нем ионный заряд распределяется на всю сопряженную систему. [17]
Фенолят-ион CeHsO - более слабое основание, чем алкоголят-ион, так как в нем ионный заряд распределяется на всю сопряженную систему. [18]
Пиридин - значительно более слабое основание, чем аммиак. Пиридин образует довольно прочные комплексы с теми же ионами металлов, что и аммиак. [19]
Пиразин - значительно более слабое основание, чем пиридин. [20]
Фосфин является Фосфин более слабое основание, чем аммиак. [21]
Таким образом, более слабые основания алкалоидов будут в первых фракциях органического растворителя, а более сильные - в последних. [22]
Пиридин, являясь более слабым основанием, по сравнению с аммиаком, реагирует только с сильными кислотными центрами поверхности. [23]
Ароматические аминосоединения являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины. Замещенные в разных ядрах ( гетеронуклеарные) нафтилендиамины, такие, как, например, 1 5-диаминонафталин, вполне аналогичны фенилендиаминам. [24]
Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем алифатические, поэтому их определение кислотно-основным методов проводят в среде органических растворителей. [25]
Лймалидин является гораздо более слабым основанием ( рК 6 3), аймалин ( рК 8 1) - Инфракрасный спектр поглощения в хлороформовом растворе приближается к спектру аймалина, за исключением полосы при 5 77 у -, которую можно приписать наличию циклического пятичленного кетона. [26]
Первичные фосфины являются более слабыми основаниями, чем соответствующие первичные амины, но различие между основностью первичных, вторичных и третичных фосфинов значительно больше, чем у аминов. Затем у фосфинов не наблюдается уменьшения основности, характерного для перехода от вторичных аминов к третичным; ввиду того что объем атома фосфора больше объема атома азота, эффекты стерического препятствия, наблюдаемые у третичных аминов, в данном случае отсутствуют ( см. стр. [27]
Карбонат натрия является более слабым основанием, чем едкое кали. Именно поэтому для полного связывания хлористого водорода с целью предотвращения блокирования амиппых групп и достижения максимального молекулярного веса полимера его необходимо брать в реакцию в количествах, больших стехиометрического. [28]
Первичные фосфины являются более слабыми основаниями, чем соответствующие первичные амины, но различие между основностью первичных, вторичных и третичных фосфинов значительно больше, чем у аминов. Затем у фосфинов не наблюдается уменьшения основности, характерного для перехода от вторичных аминов к третичным; ввиду того что объем атома фосфора больше объема атома азота, эффекты стерического препятствия, наблюдаемые у третичных аминов, в данном случае отсутствуют ( см. стр. [29]
Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем алифатические. Аминогруппа связана с ароматическим кольцом и, будучи электроно-донором, подает электроны на бензольное ядро. Неподеленная пара электронов аминогруппы взаимодействует с л-систе-мой бензольного ядра, образуя единое электронное облако. [30]