Cтраница 1
Полученное основание переводили в тартрат, окрашенный в медно-красный цвет. Выход - 0 5 г. Не дает депрессии температуры плавления с ранее выделенным сангвинарином. [1]
Полученное основание легко очищается в виде его сульфата перекристаллизацией из воды. [2]
Полученное основание красителя переводят в краситель спиртовой голубой подкислением соляной кислотой. Выделившийся краситель отфильтровывают при температуре 40 - 60 через предварительно прогретый горячей водой фильтрпресс, промывают на фильтре горячей водой и высушивают. [3]
Полученные основания сальсолина и сальсолидина обрабатывают 10 % - ным водным раствором серной кислоты. [4]
Полученное основание красителя лри действии серной кислоты переводится в Сернокислую соль красителя. [5]
Строение полученных оснований Манниха подтверждено рядом превращений по эпоксигруппе, в частности присоединением воды, спиртов и аминов. Найдено, что присоединение воды к аминоацетиленовым эпоксидам сопровождается экзотермическим эффектом, причем двузамещенные эпокси-соединения присоединяют воду значительно быстрее трехзамещенных окисей. При нагревании присоединение воды происходит очень легко. При перегонке аминогликолей над едким кали происходит расщепление с образованием пропаргиламинов и кетонов. Элементарный состав и количество гидроксильных групп подтверждены анализом. [6]
Небольшое количество полученного основания пиразола помещают в пробирку, растворяют в спирте и в кипящий раствор бросают кусочек металлического натрия. После растворения натрия пробу разбавляют водой, отгоняют спирт, извлекают пиразоли-новое основание эфиром и отгоняют эфир. [7]
При применении пасты образец кладут на предварительно полученное основание и заливают в один прием. Форму закрывают целлофаном и проводят полимеризацию в автоклаве под давлением 2 - 10 кгс / сл. Не вошедший в реакцию мономер удаляют отверждением при 100 - 135 С. Постепенное охлаждение должно происходить под давлением. [8]
Эти данные, а также и свойства полученного основания привели к мысли об идентичности этого вещества уже известному алкалоиду анагирину. [9]
С этой целью магнолии подвергали этилированию диазоэтаном и полученное основание ( которое не было выделено в кристаллическом виде) окисляли пермангаиатом в ацетоновом растворе. Как сама кислота, так и ее эфир явно отличаются от 4-метокси - 3 4 -дифенилоксид - 1 Г - дикар-боновой кислоты и ее эфира и дают в смеси с последними явную депрессию точки плавления. Получение из этилированного магнолина кислоты, отличной от 4-метокси - 3 4 -дифенилоксид - 1 1 / - дикарбоновой кислоты, показывает, что одна из гидроксильных групп магнолина должна стоять в положении 4 в дифенилоксидной части молекулы. [10]
При восстановительном алкилировании ароматических ампыов нередко перед гидрированием удаляют образовавшуюся воду азеотропной перегонкой или гидрируют предварительно полученное основание Шиффа ( стр. Такая модификация синтеза особенно выгодна при восстановительиом алкилировании кетопами ( 809, 917 ], которые легко восстанавливаются до вторичных спиртов. Но в в атом случае введение каталитических количеств NHjCl или уксусной кислоты подавляет образование спирта ( ср. [11]
Получают нагреванием этилового эфира стеариновой кислоты с этилен-диамином до 125 - 205 С с последующей нейтрализацией полученного основания уксусной кислотой. [12]
Получается нагреванием этилового эфира стеариновой кислоты с этиленди-амином до 125 - 205 С с последующей нейтрализацией полученного основания уксусной кислотой. [13]
Получают нагреванием этилового эфира стеариновой кислоты с этплендн-амнном до 1 25 - 205 С с последующей нейтрализацией полученного основания уксусной кислотой. [14]
Получают каталитическим алкилированием л-крезола изобутиленом или алки-лированием фенола изобутиленом с последующим аминоалкилированием 2 6-ди-грег - бутилфенола тетраметилендиамином и восстановлением полученного основания Манниха. [15]