Cтраница 2
Для проверки этих предположений нами был проведен процесс по стадиям: гидрирование нитросоединений до амина, дегидрирование спирта до альдегида, конденсация альдегида с ароматическим амином и гидрирование полученного основания Шиффа до вторичного амина, а также прямое алкилирование амина спиртом. На каждой стадии был выделен и идентифицирован соответствующий промежуточный продукт. Для более полного доказательства предполагаемого механизма нами были проведены кинетические исследования каждой стадии и всего процесса в целом. Изучение - кинетики гидрирования га-нитродифениламина на 1 г никеля Ренея в среде децилового сиирта при 120 - 165 показало, что гидрирование идет по первому порядку ю аптропродукту. [16]
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают 350 г 100 % - ной серной кислоты ( моногидрата) и при температуре 50 - 60 С вносят все количество полученного основания, все время перемешивая; затем в течение нескольких часов смесь нагревают на водяной бане при 100 С, пока проба не будет давать прозрачного раствора в теплой воде. Если сульфирование идет с трудом, можно добавить еще немного дымящей серной кислоты. Для охлаждения смесь оставляют на ночь, после чего осадок отфильтровывают и хорошо отжимают на воронке Бюхнера. [17]
Довольно близкий по схеме синтез фенантридияа, описанный Пиктэ и Гон-сегом [9], состоит в нагревании оксима ( XXV) 0-дифенилальдегида с хлористым цинком при 280 - 300; выход полученного основания не указан. [18]
Довольно близкий по схеме синтез фенантридияа, описанный Пиктэ и Гон-сегом [9], состоит в нагревании оксима ( XXV) о-дифенилальдегида с хлористым цинком при 280 - 300; выход полученного основания не указан. [19]
Полученное основание обычно отделяют от разбавленной реакционной смеси после добавления достаточного количества щелочи для нейтрализации кислоты и растворения олова в виде станнита и станната натрия или после осаждения олова в виде сульфида. [20]
В настоящей работе были синтезированы обычным путем 3-нитро-и 2-нитробензо Илфенилэтиламин. Полученные основания З - нитро - 1 -фенил - 3 4-дигидроизохинолин и 2 -нитро - 1 -фенил - 3 4-дигидро-изохинолин были восстановлены в соответствующие амины, для которых проведены реакции ацетилироеания, гидрирования и конденсации с диэтил-аминопропилхлоридом. ДИэтиламинопропил) - амино-1 - фенил-3 4-ди-гидроизохинолин и 2 - ( у - ДИЭтиламинопропил) - амино-1 - фенил-3 4 - Дигидро-изохинолин, а также приготовленный ранее 4 - ( у - Диэтиламинопропил) - амино-1 - фенил-3 4-дигидроизохинолин были испытаны в Тропическом институте как антималярийные препараты, но они оказались неактивными. [21]
Полученные основания перпендикуляров соединить прямой. [22]
Если пиридиновое основание содержит много воды ( 20 - 40 %), то его обрабатывают щелочью ( обычно более дешевым едким натром) и отделяют верхний слой, представляющий пиридиновое основание, от нижнего-водно-щелочного слоя. Затем полученное основание высушивают над свежей порцией плавленой щелочи. [23]
К полученным основаниям Шиффа 4 применимы рассуждения о существовании этих продуктов в виде таутомерных смесей. [24]
Полученную описанным выше способом из 44 г эфира неочищенную кислоту помещают в колбу Клайзена и смешивают в ней с небольшим избытком свежеперегнанный анилин ( около 20 г), причем имеет место разогревание и образуется твердая анилиновая соль кислоты. Все 32 г полученного основания смешивают со 150 мл 25-проц. В несколько более высоко кипящей фракции, количество которой составляет 5 г, также содержится еще довольно много альдегида. [25]
Сравнение степени активности полученных оснований и их четвертичных солей привело к выводу, что наибольшую активность проявляют уретаны тех фенолов, которые являются наименее кислыми. Однако, несмотря на выраженные мистические свойства, соединения этой группы оказались непригодными для практического применения, так как их соли ( по диметиламино-группе) чрезвычайно нестойки и легко гидролизуются. Выделяющаяся при гидролизе свободная кислота вызывает раздражение слизистой глаза. [26]
Полученный продукт фильтрованием отделяют от хлорида натрия и едкого натра. Затем отгоняют толуол, а полученное основание этизина подвергают вакуумной разгонке. [27]
Свои уравнения С. П. Фиников прилагает прежде всего к определению главных оснований на поверхностях второго порядка. Найденные общие решения показывают, что полученные основания исчерпывают все главные основания поверхности второго порядка. [28]
Полученное основание и его фосфат не изменяются при кипячении с водой в течение 2 - 3 часов. [29]
Подобрать из имеющихся в лаборатории реактивов растворы четырех солей, которые при взаимодействии со щелочью образуют нерастворимые в воде основания. Исследовать, какие из полученных оснований обладают амфотерными свойствами. [30]