Cтраница 1
Сильные органические основания и альдегиды мешают, главным образом, установлению конечной точки титрования по фенолфталеину. Низшие эфиры муравьиной кислоты и другие легко гидролизующиеся эфиры мешают определению в тех случаях, когда для титрования используются водные щелочи, в то время как титрование спиртовыми растворами гидроксида калия и натрия может быть выполнено без осложнений. [1]
Сильные органические основания в присутствии молекулярного кислорода не адсорбируются. Из разбавленных ( 0 02 М) растворов солей щелочных и щелочноземельных металлов и сильных неорганических кислот поглощается анион при эквивалентном переходе в раствор ОН - - ионов. В более концентрированных растворах может иметь место поглощение и по молекулярному механизму. Для солей органических кислот наблюдается смешанный - ионный и молекулярный - механизм. [2]
Сильные органические основания ( например, диэтиламин, пиперидин) также оси ляют а, р-дихлоралкиловые эфиры. Только третичные ароматические амины при взаимодействии с а, 3-дига-лоидэфирами дают р-галоидвиниловые эфиры с хорошими выходами, о чем было сказано выше ( см. стр. [3]
Сильное органическое основание, образует соли с органическими и минеральными кислотами. Легко алкилируется галогенал килами, фосфорилируется хлорокисью и тиоокисью фосфора по азоту. [4]
Сильное органическое основание, образует соли с органическими и минеральными кислотами. Легко алкилируется галогенал килами, фосфорилпруется хлорокисью п тпоокпсью фосфора но азоту. [5]
Этилендиамин и другие сильные органические основания осаждают уран ( VI) точно так же, как и аммиак [884, 910], и по сравнению с ним никакими преимуществами не обладают. [6]
Лобелии - довольно сильное органическое основание, дает хорошо кристаллизующиеся нейтральные соли. [7]
Нафталидам является сильным органическим основанием, он соединяется со всеми кислородными и водородными кислотами; в этих соединениях кислоты и основания могут быть замещены. В жидкости, которая получается при насыщении спиртового раствора нитронафталазы аммиаком и сероводородом, содержится сероводородный нафталидам; при перегонке раствора эта соль разлагается. Поэтому нафталидам можно получать в чистом виде следующим образом: добавляют в раствор, полученный, как выше описано, серную кислоту; во время вспенивания, вызванного выделяющимся сероводородом, образуется, кроме сернокислого аммония, также сера. Если добавить еще серной кислоты, то вся жидкость застывает в кашеобразную массу от выделяющегося сернокислого нафталидама, который довольно трудно растворим как в воде, так и в винном спирте. Соль очищается двух - или трехкратной перекристаллизацией, всего лучше из винного спирта. Если затем водный раствор соли пересытить аммиаком, то жидкость немедленно выделяет муть, которая через несколько минут пропадает, и вся жидкость заполняется блестящими шелковисто-белыми кристаллами в виде плоских игл, представляющих чистый нафталидам. Это вещество плавится при 50 С, кипит около 300 и перегоняется без разложения. [8]
Никотин является сильным органическим основанием. С кислотами он дает соли, некоторые из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе никотин окисляется. Одним из продуктов окисления этого алкалоида является никотирин. При действии сильных окислителей никотин превращается в никотиновую кислоту. [9]
Гуанидин является сильным органическим основанием, иногда его используют для стандартизации растворов кислотных реагентов. [10]
Тетрагидрохиназолины являются сильными органическими основаниями, образующими с органическими и неорганическими кислотами устойчивые двухосновные соли, а также дающими диацетильные производные. Они довольно устойчивы к восстановлению и щелочному гидролизу, однако, будучи метилендииминами, весьма чувствительны к кислотному гидролизу. Более жесткое окисление разрушает цикл. [11]
Дигидрохиназолины представляют собой довольно сильные органические основания ( рКь 10 - 6), нерастворимые в воде и легко растворимые в большинстве органических растворителей и водных кислотах. Они дают устойчивые одноосновные соли с органическими и неорганическими кислотами и легко образуют моноацетильные производные. [12]
Надо полагать, что сильные органические основания также образуют молекулярные соединения. [13]
Многие алкалоиды представляют собой сравнительно сильные органические основания и могут быть сорбированы катио-нитами из водных растворов и экстрактов. [14]
Этилендиамин [884, 910], а также другие сильные органические основания осаждают уран подобно аммиаку, и по сравнению с ним не имеют никаких преимуществ. [15]