Cтраница 3
Сильное органическое основание ( например, этилендиа-мин) омыляет CN-группы в присутствии воды. Амидоксимные группы могут гидролизоваться при нагревании разбавленным раствором щелочи, водным аммиаком и солями гидроксиламина, причем наряду с карбоксильными образуются амидные и гидроксамовые группы. [31]
Позднее продукты присоединения аммиака, а также ряда азотсодержащих оснований к триалкил - п триарил-бору были исследованы вновь. Это борорганическое соединение с наиболее сильным органическим основанием - с пиперидином - образует комплекс, который в твердом состоянии устойчив на воздухе, но в растворе окисляется кислородом, что, по-видимому, связано с сильной его диссоциацией. [32]
Растворимость кремнезема в этих сильных органических основаниях примерно такая же. Тем не менее, все соединения оказываются дпсилнкатами, например [ ( СНзЬМ ] HSiO. O, в которых имеется один эквивалент основания на атом кремния. Ввиду высокой гидратации этих солен возможно, что кремнезем присутствует в ( Ьор. [33]
Катиониты с карбоксильными группами используются для специальных аналитических целей. Значительный интерес представляет применение катионитов этого типа для разделения основных аминокислот и для отделения сильных органических оснований от слабых. [34]
Вторая ступень анионирования имеет главной своей целью удаление кремниевой кислоты. Способность сильноосновного анионита ЭДЭ-10П поглощать анионы такой слабой кислоты, как кремниевая, обусловливается присутствием в его составе сильных органических оснований. [35]
Легко растворим в разбавленных растворах щелочей, при этом-превращается в гематин. Растворим в сильных органических основаниях ( диметиланилин, три-метиламин и др.), этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте при нагревании, практически не растворим в воде, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и разбавленных кислотах. [36]
Значительно менее известна способность экстрагироватьсл растворимых в воде внутрикомплексных и циклических солей, образованных реагентами, заключающими сульфогруппы. Эти соединения экстрагируются в виде солей с тяжелыми, неокрашенными органическими катионами. Поэтому пригодными для сред с разными рН являются соли сильных органических оснований: соли, образуемые алифати-чески аминами, например, ди - или трибутиламином, ди - или триамиламином, дифенилгуанидином. Очень хороши доступный хлорид S-бензилтиурония и малодоступный хлорид тетрафенил-арсония и их аналоги. При отсутствии окислителей пригоден антипирин. [37]
Приведенные выше выводы относительно образования отложений на поршнях и износа поршней схематически представлены на фиг. Здесыюказана гипотетическая кривая рН, которая может рассматриваться как типичная для свежего или частично работавшего смазочного масла, содержащего присадки. Первоначальное значение рН высокое, что указывает на присутствие какого-то сравнительно сильного органического основания, например присадки типа фенолята кальция. Часть компонентов этого масла, оттитровывае-мая до значения рН, отмеченного точкой А на кривой, способна нейтрализовать сравнительно сильные органические кислоты, например оксикислоты или низшие алифатические кислоты. [38]
Гофманн с сотрудниками обнаружили, что этот синтетический материал почти не вулканизуется или вулканизуется лишь неудовлетворительно, и, кроме того, легко разрушается при окислении. Это наблюдение было правильно истолковано, и опыты перенесены на натуральный каучук; в результате было установлено, что и в данном случае введение небольших количеств сильных органических оснований позволяет осуществить вулканизацию со значительно большей скоростью. [39]