Сильное органическое основание

Cтраница 2

Гуанидин - одно из самых сильных органических оснований, титруется растворами кислот аналогично щелочам. Широко используется в аналитической химии в методе нейтрализации как стандарт для определения концентрации кислот и оснований. [16]

Цианиновые красители представляют собой соли достаточно сильных органических оснований. Поэтому большинство этих красителей не изменяется при кратковременном действии едких щелочей при обычной температуре. Однако при длительном воздействии избытка едкой щелочи, особенно при нагревании, их растворы обесцвечиваются. [17]

Ионизация ацилгалогенида и отщепление галогеноводорода происходит при воздействии сильных органических оснований, например третичных аминов. [18]

Эффективными поглотителями сероводорода из газа могут быть растворы сильных органических оснований, к чи слу которых относятся аминоспирты, в частности этаноламины. [19]

Для наших целей представили интерес мало используемые в аналитической химии сильные органические основания - амины жирного ряда. [20]

Прямое титрование дает хорошие результаты при титровании 1СГ2 N растворов сильных органических оснований. Этот метод непригоден для слабых оснований и систем, дающих осадок вблизи конечной точки. Во всех таких случаях гораздо лучшие результаты получаются при обратном титровании. [21]

Полезные данные получают при обработке красителей этилен-диамином, так как это сильное органическое основание обладает превосходной растворяющей способностью. Кроме того, он является одновременно восстановителем. Индигоидные красители под действием этилендиамина переходят в лейкопроизводные, чаще при 50 - 60 С, а иногда даже при комнатной температуре. Кубовые антрахиноновые красители в тех же условиях подвергаются лишь незначительному восстановлению на волокне. Однако при кипячении они переходят в раствор или в неизменном виде, или в форме лейкопроизводных, особенно при добавлении глюкозы. [22]

Как указывалось выше, к аналогичным результатам приводит отравление кислотных центров адсорбцией сильных органических оснований, подобных пиридину и хинолйну. [23]

Образование молекулярных соединений с целлюлозой имеет место и при действии на целлюлозу сильных органических оснований, в частности растворов гидроокисей тетраалкиламмония. [24]

На рис. 1 - 36 показаны некоторые результаты4 - 99 калориметрических измерений теплот адсорбции пара сильного органического основания - триэтиламина на достаточно чистом и на содержащем 0 36 % А1 аэросилогелях, обработанных в вакууме при 200 и 1100 С. [25]

Если не считать приведенных выше четвертичных алкиламмониевых оснований, то это соединение является одним из наиболее сильных органических оснований: величина его р / Сь в водном растворе практически не поддается точному измерению. [26]

Используя полимерный сорбент ПАР-1, модифицированный 30 % КОН, Умбрейт и Нигрен [230] разработали быстрый и точный метод определения сильных органических оснований - алкилдиаминов, таких, как путресцин, кадаверин, гексаметилдиамин в водных растворах, что является важным для медицинских исследований и для ряда производственных процессов. [27]

Разделение аминов и алкалоидов. [28]

Используя полимерный сорбент ПАР-1, модифицированный 30 % КОН, Умбрейт и Нирген [136] разработали быстрый и точный метод определения сильных органических оснований алкилдиаминов, таких, как путресцеин, кадаверин, гексаметилдиамин в водных растворах, что важно для медицинских исследований и для ряда производственных процессов. [29]

Влияние делокализации на повышение основности амина можно проследить на примере гуанидина HN-C ( NH2) 2 - Если яе считать приведенных выше четвертичных алкиламмониевых оснований, то это соединение является одним из наиболее сильных органических оснований: величина его рКь в водном растворе практически не поддается точному измерению. [30]

Страницы: 1 2 3