Cтраница 1
Хинолиновые основания ( смесь) фенол, нонил -, продукт конденсации его с окисью этилена. [1]
Хинолиновые основания ( например, фракция 200 - 250 СС) применяются для получения антикоррозионных покрытий подземных сооружений. Некоторые производные хинолинов ( тетрагидрохнно-лин) являются антиоксидантами ( противостарителями) каучуков. [2]
Хинолиновые основания разделяют при ректификации под вакуумом с получением продуктов необходимой чистоты. [3]
Хинолиновые основания, подобно пиридиновым, с сильными минеральными и органическими кислотами образуют соли и имеют ряд других аналогичных с ними свойств. [4]
Хинолиновые основания - бесцветные жидкости с характерным запахом, летучие с паром. Они менее растворимы в воде, чем пиридиновые основания. [5]
Хинолиновые основания содержатся в каменноугольном дегте, а также в техасской нефти. [6]
Хинолиновые основания получаются только из коксовой смолы. Из полукоксовой смолы, в которой они содержатся в меньшем количестве, их пока не извлекают. Большинство хинолина получается синтетическим путем из анилина синтезом Скраупа. Хинолин из смолы и синтетический хинолин используются в основном для производства никотиновой кислоты ( см. стр. Из изохииолина, особенно из хиналь-дина, готовят краски. Всю фракцию хинолиновых оснований используют в качестве ингибиторов коррозии, вызываемой неорганическими кислотами. [7]
Хинолиновые основания получаются также экстракцией 20 - 40 % - ной серной кислотой. Экстрагируются они из высших фракций каменноугольной смолы, поглотительного масла или из фракции, кипящей между 245 - 250, подготовленной для выделения индола. Выделение пиридиновых и хинолиновых оснований можно объединить в одну операцию; в этом случае экстрагируется смоляная фракция, кипящая до 270, которая является одновременно сырьем для получения фенолов и нафталина. [8]
Хинолиновые основания получают либо из промывного масла, либо из метилнафталиновой или дифенильной фракций ( после удаления из них фенолов) экстракцией серной кислотой с последующим осаждением аммиаком. Разделение на индивидуальные соединения может быть достигнуто, например, ректификацией и получением продуктов присоединения с водой. Хинолин и хиналь-дин, в отличие от изохинолина, образуют кристаллические гидраты. [9]
Хинолиновые основания ( смесь) фенол, нонил -, продукт конденсации его с окисью этилена. [10]
Хинолиновые основания весьма сходны с пиридиновыми. Это третичные амины, слабые основания, образующие легко подвергающиеся гидролизу соли, присоединяющие галоидные алкилы и образующие соли замещенного аммония, в данном случае хино-линия - и у-оксихинолины обнаруживают ту же таутомерию, как и соответствующие производные пиридина. [11]
Эти хинолиновые основания, повидимому, образуются в процессе перегонки нефти, так как экстрагирование сырой нефти минеральными кислотами показывает отсутствие соединений основного характера. [12]
Некоторые природные хинолиновые основания имеют в качестве своих непосредственных биогенетических предшественников индольные алкалоиды. Хинолиновый гетероцикл может образоваться в результате окислительного или гидролитического расщепления СС или CN связей пирроль-ного кольца индола и индоленина с последующей рециклизацией. [13]
Ресурсы хинолиновых оснований составляют около 1 2 % от массы смолы. [14]
Это - первое хинолиновое основание, выделенное из смеси керосиновых оснований в чистом виде. Оно составляет около 18 % фракции оснований, кипящей при 276 - 277 при нормальном давлении. В чистом виде основание получается либо в виде пикрата осаждением из уксуснокислого раствора, либо в виде кислого сульфата. [15]