Хинолиновое основание
Cтраница 2
Это - первое хинолиновое основание, выделенное из смеси керосиновых оснований в чистом виде. Оно составляет около 18 % фракции оснований, кипящей при 276 - 277 при нормальном, давлении. В чистом виде основание получается либо в виде никрата осаждением из уксуснокислого раствора, либо в виде кислого сульфата. [16]
Предложен механизм синтеза хинолиновых оснований, основой которого служит представление, что первичный ароматический амин с ацетиленом образует моноэтилиденовое основание. [17]
Аминобензальдегид применяется для получения хинолиновых оснований. [18]
При введении ингибиторов ( например, хинолиновых оснований или уротропина) скорость растворения металла в смеси указанного состава снижается в 3 - 4 раза. [19]
В предыдущей задаче присоединение протона к хинолиновым основаниям не приводило к изменению общего числа я-электро-нов, и было вычислено изменение я-электронной энергии через изменение а. В приводимых ниже примерах при переходе от толуола к бензильному аниону или от циклопентадиена к цикло-пентадиенильному аниону наблюдается увеличение числа п-элек-троиос. [20]
Этот вопрос непосредственно связан с химическим использованием каменноугольных хинолиновых оснований. [21]
В качестве восстановителей для нитроантрахинонов очень удобны гидрированные хинолиновые основания. Метод пригоден также для частичного восстановления полинитросоединений. [22]
 |
Содержание главных компонентов в смолах коксохимических заводов СССР, % от массы смолы. [23] |
Вообще, приблизительно 60 % всех органических оснований составляют хинолиновые основания. [24]
Солянокислый раствор обрабатывается раствором желтой кровяной соли, и хинолиновое основание выделяется, как указано в первом опыте. [25]
В настояшее время известно, что кора Cynchona содержит четыре близко родственных хинолиновых основания: хинин 6.634, цинхонидин 6.635, хи-нидин 6.636 и цинхонин 6.637. Общей их особенностью является наличие хинуклидинового цикла, который уже встречался нам в алкалоиде 6.487. Стереоизомер последнего, цинхонамин, выступает биогенетическим предшественником всех хинных алкалоидов. Он также найден в коре хинного дерева. Химические реакции, обеспечивающие превращение его в хиноли-новые основания, показаны на схеме 160, поз. [26]
В процессе реакции получается смолообразный продукт, при нагревании которого образуется соответствующее хинолиновое основание. Так, из анилина получен хинальдин, а из гомологов анилина соответствующие гомологи хинальдина. [27]
Поглотительную фракцию промывают растворами щелочи и кислоты для удаления фенолов и хинолиновых оснований. Мытое поглотительное масло идет на производство различных технических масел, для улавливания бензола из коксового газа, получения ряда индивидуальных веществ - метилнаф-талинов, индола, аценафтена, флоурена и др. ( гл. Антраценовые фракции подвергают кристаллизации. Его используют для получения содержащихся в нем антрацена, фенан-трена и карбазола, а также для технических целей - производства сажи, дубителей, смешанного красителя хаки. Антраценовое масло, отделенное от сырого антрацена, идет для приготовления технических масел ( дре-вопропиточных, флотационных, отопительных, для смачивания шихты), а также для выделения содержащихся в нем веществ, в первую очередь фенантрепа. [28]
Чичибабина по синтезу пиридиновых оснований с успехом может быть применена для синтеза хинолиновых оснований. Так, при пропускании ацетальдегида или паральдегида с анилином в присутствии окиси алюминия при 450 - 500 С с хорошим выходом получается лепидин. [29]
Ранее, в работах одного из нас l1 ], был описан новый метод синтеза хинолиновых оснований путем реакции каталитической конденсации ароматических аминов с ацетиленом. Тогда же был предложен и механизм этого синтеза; первоначально ароматический амин с ацетиленом образует моноэтилиденовое основание, затем две молекулы его при взаимодействии между собою превращаются в диэтилиденовое основание, при нагревании которого получается соответствующее хино-линовое основание. [30]
Страницы: 1 2 3