Хинолиновое основание

Cтраница 3

К компонентам основного характера относятся тяжелые пиридиновые основания ( ТПО) или, как их часто называют, хинолиновые основания. [31]

Шоллера [235] имеется раздел, посвященный органическим соединениям подземных вод, в частности, нафтеновым и жирным кислотам, фенолам, пиримидиновым и хинолиновым основаниям. По данным П. В. Смита, в водах Венесуэлы содержится от 180 до 610 мг / л нафтеновых кислот. [32]

Применение сжатого ацетилена в случае проведения реакции в паровой фазе позволило значительно увеличить выход продуктов реакции на взятый ароматический амин и наряду с хинолиновым основанием получить значительное количество индольных оснований. [33]

Схема окисления хинальдина кислородом воздуха в водно-щелочнсш среде. [34]

Приблплтмы - ю 0 06 % от азота шихты переходит в пиридиновые основания, а 2 26 % - в смолу, в частности в хинолиновые основания. [35]

Продукт реакции выделяют, разбавляя реакционную массу водой и удаляя нитросоединение, например, отгонкой с паром. Хинолиновые основания нерастворимы в воде и щелочах, чем и пользуются для их выделения. [36]

Продукт реакции выделяют, разбавляя реакционную массу водой и удаляя китросоединение, например, отгонкой с паром. Хинолиновые основания нерастворимы в воде и щелочах, чем и пользуются для нх выделения. [37]

Алкалоиды - производные хинолина - имеют умеренное распространение в растительном мире. Некоторые хинолиновые основания продуцируются грибами и относятся к антибиотикам. [38]

Пиридиновые основания, содержащиеся в коксовом газе и над-смольной воде и получаемые, в сульфатном отделении, называют легкими, а находящиеся в смоле - тяжелыми, хотя в последних преобладают хинолин, изохинолин, хинальдин и их производные. Поэтому название хинолиновые основания точнее отражает состав оснований смолы. [39]

Но часто изопропильная группа отщепляется, что ведет к линейным фурано-хинолинам. Изредка встречаются гликозилирован-ные хинолиновые основания ( гликоалкалоиды), такие как гликоперин 6.622. В растениях семейства рутовых обнаружено полтора десятка димерных хинолиновых производных. [40]

Методы получения хинолиновых оснований из соединений других классов чрезвычайно многочисленны. [41]

Страницы: 1 2 3