Cтраница 1
Карбинольное основание, полученное от двух операций окисления - всего 130 г ( 0 4 моля) сухой массы и 78 г ( 0 6 моля) кристаллической щавелевой кислоты, растворяют в 300 мл горячей воды, нагревают почти до кипения и фильтруют в горячем состоянии через горячую воронку Бюхнера. Раствор переливают в стакан, еще раз нагревают до кипения и добавляют кипящий раствор 8 г оксалата аммония в 25 мл воды. Стакан ставят в большой сосуд, содержащий 2 - 3 л кипящей воды, и погружают в жидкость несколько кусков медной проволоки диаметром 1 мм, подвешенных на поперечных проволочках, которые укрепляют на краях стакана. Стакан накрывают грубым полотном или слоем бумаги, чтобы остывание шло как можно медленнее. На следующий день с проволок снимают кристаллы, остаток отфильтровывают ( примечание 2) и сушат на бумаге. [1]
Карбинольное основание, полученное от двух операций окисления - всего 130 г ( 0 4 моль) сухой массы и 78 г ( 0 6 моль) кристаллической щавелевой кислоты растворяют в 300 мл горячей воды, нагревают почти до кипения и фильтруют в горячем состоянии через горячую воронку Бюхнера. Раствор переливают в стакан, еще раз нагревают до кипения и добавляют кипящий раствор 8 г о салата аммония в 25 мл ьоды. Стакан ставят в большой сосуд, содержащий 2 - 3 л кипящей воды, и погружают в жидкость несколько кусков медной проволоки диаметром 1 мм, подвешенных на поперечных проволочках, которые укрепляют на краях стакана. Стакан накрывают грубым полотном или слоем бумаги, чтобы остывание шло как можно медленнее. На следующий день с проволок снимают кристаллы, остаток отфильтровывают ( примечание 2) и сушат на бумаге. [2]
Карбинольное основание фуксина называется розанилином. [3]
Трифенилметановые карбинольные основания, например карби-нольное основание Кристаллического фиолетового ( CXXIII), и их метиловые эфиры вступают в реакцию Mg-органического синтеза. [4]
Карбинольное основание фуксина называется розанилином. [5]
Это карбинольное основание ( псевдооснование) уже не имеет хиноидной группировки и не является красителем; поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [6]
Это карбинольное основание ( псевдооснование) уже не имеет хиноидной группы и не является красителем; поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [7]
Вследствие образования карбинольных оснований окраска арил-метановых красителей при действии щелочей обесцвечивается или становится менее интенсивной. [8]
При взаимодействии карбинольного основания с кислотой оно приобретает хииоидное строение и превращается в кр. [9]
В противоположность этому карбинольное основание, полученное з двух диме-тнламинопиридиновых ядер и бензальдегида, аналогичное по строению с карбннольным основанием малахитового зеленого, не образует красителя при подкислеиии. [10]
Последнее соединение представляет карбинольное основание розанилина. [11]
Спектры поглощения растворов карбинольного основания в ацетоне и триметилауринтрикарбоновой кислоты представ - лены на рисунке. Следует отметить, что окраска ацетоновых растворов, содержащих следы воды, и водно-ацетоновых растворов триметилауринтрикарбоновой кислоты неустойчива и сильно зависит от содержания воды. [12]
При взаимодействии эфиров карбинольных оснований трифенил-метановых красителей с магнийорганическими соединениями образуются красители. [13]
Выделено в химически чистом состоянии карбинольное основание триметилауринтрикарбоновой кислоты, на основе которого возможно получать алюмокрезон эталонной чистоты. [14]
При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис - ( га-диметил-аминофенил) - бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила - трис - ( л-диметиламинофенил) - метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствующих магнийорганических соединений, синтезированы дис - ( - диметил-аминофенил) - фенил-бензилметан и дис - ( л-диметиламинофенил) - фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические вещества, трудно растворимые в спирте, хорошо - в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольные основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [15]