Карбинольное основание

Cтраница 3

Аминотрифенилметановые красители в водных растворах подвергаются гидролизу, превращаясь при этом в карбинольные основания. Между последними и красителями устанавливается кислотно-основное равновесие. [31]

Неустойчивость триарилметановых красителей к действию щелочей объясняется описанным выше превращением их в карбинольные основания. [32]

Бромистый n - анизилмагний конденсируют с 3 5 7-триметоксикумарином, причем образуется карбинольное основание тетраметилового эфира пеларгонидина, которое при подкис-лении превращается в хлорид. [33]

Образование красителя происходит и при действии других магний-органических соединений на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового. Например, при действии на указанный выше эфир магнийбромэтила образуется бромистоводородная соль кристаллического фиолетового, а при действии магнийхлорбензила - хлористоводородная соль. [34]

Структура соединения XIX как производного глутаконового альдегида ( в отличие от структуры карбинольного основания XX) находит подтверждение как в окраске его, так и в легкости, с какой это вещество реагирует со спиртом. [35]

Схема приставки к спектрофотометру для исследования кинетики быстрых реакций методом остановленной струи. [36]

Реакцией, удобной для исследования методом остановленной струи, является также образование карбинольного основания красителя ( R Н) в 80 % - ном ( по массе) водном диметилсульфоксиде. [37]

При действии на краситель щелочи происходит обратный процесс - краситель ( превращается в карбинольное основание. Это и является причиной нестойкости красителей этого класса; к ( Стирке. [38]

При действии щелочей розамин превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [39]

При действии щелочей розамин превращается сначала в основа-кие красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [40]

Можно ожидать, что полностью сопряженная структура гидроокиси N-метилпиридиния должна быть более устойчивой, чем карбинольное основание - 1-метил - 2-окси - 1 2-дигидропиридин. Такое заключение подтверждают опыты Ганча и Кальба [40], с одной стороны, и Астона и Лессела [41], с другой, указывающие на то, что карбинольное основание присутствует в растворе в очень малом количестве или вовсе отсутствует. Присутствие даже малых количеств карбинольного основания ( или соединения, из которого оно может образоваться), находящегося в состоянии равновесия с четвертичным аммониевым основанием, делает гидроокиси алкилпиридиния чувствительными к гидролитическому расщеплению цикла при действии щелочей. [41]

Особенно легко диссоциируют с образованием карбкатионов триарилметанолы ( триарилкарбинолы) и их производные, являющиеся карбинольными основаниями триарилметановых красителей. [42]

Если к реакционной смеси прилить избыток аммиака, то наряду с гидратом окиси железа выпадает в осадок бесцветное карбинольное основание. В последнем случае необходимо прибавить несколько капель разбавленной соляной кислоты. [43]

Все эти красители непрочны по отношению к щелочи, так как под влиянием ионов ОН перегруппировываются в бесцветные карбинольные основания. Значительно большей щелочеустойчивостью обладают различные марки патентованных голубых, сульфированных красителей типа малахитового зеленого. [44]

На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи - в карбинольное основание. Карбинольное основание парафуксина называется пара-розанилином. [45]

Страницы: 1 2 3 4