Cтраница 2
Это свойство гидрола соответствует свойству карбинольных оснований трифенилметановых красителей. [16]
Вполне понятно, что промежуточно образующееся карбинольное основание VI, являясь производным альдимина, очень легко подвергается гидролизу. [17]
Для окисления образующегося производного трифенилметана в соответствующее карбинольное основание используют двуокись свинца ( в кислой среде), двуокись марганца, двухромовокислые соли 13, а также такие легко восстанавливающиеся вещества, как хлоранил. [18]
К раствору 0.007 5 моля эфира карбинольного основания в 90 ил смеси бензола эфира ( 1: 2) при перемешивании добавляют 30 мл эфирного раствора магнийгалоид-алкила, полученного из 0.01 моля галоидалкилз и 0.01 моля магния. Через 16 часов реакционную массу выливают в ледяную воду, к которой добавлено небольшое количество уксусной кислоты. [19]
К раствору 3 г метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого в 70 мл эфирно-бензольной смеси ( 1: 2) добавляют 50 мл эфирного раствора магнийиодметила. Синтез этот проводят так же, как и получение трис - ( п-диметиламинофенил) - метилметана. [20]
Имея в виду, что в простых эфирах карбинольных оснований три-фенилметановых красителей благодаря влиянию аминогрупп подвижность алкоксильных групп особенно велика, следовало ожидать, что соединения эти будут крайне легко вступать в реакцию с магний-органическими соединениями. [21]
Аналогичные превращения происходят при действии магнийорга-нических соединений на эфиры карбинольного основания малахитового зеленого. Например, при действии на метиловый эфир карбинольного основания малахитового зеленого магнийиодметила образуется краситель малахитовый зеленый в виде иодистоводородной соли, а при действии магнийбромэтила - в виде бромистоводородной. [22]
Следует заметить, что если к бензольно-эфирному раствору эфира карбинольного основания сразу же прибавить избыток магний-органического соединения, то образование красителя затрудняется. Происходит это благодаря присоединению магнийорганического соединения к аминогруппам эфира карбинольного основания, в связи с чем исключается влияние аминогрупп на поляризацию связи между метановым атомом углерода и атомом кислорода. [23]
Пирановое кольцо в виде солей пирилия ( оксониевые соли карбинольного основания - - пиранола) входят в состав молекулы антоцианинов - красных, фиолетовых и голубых красящих веществ цветов и плодов. Примером может служить хлористый цианидин; 3 5-диглюкозид - цианин является красящим веществом красной розы и василька. [24]
Не вполне окончены исследования по синтезу беззольного малахитового зеленого, карбинольное основание которого легко синтезируется из бензальдегида и диметиланилина. [25]
Этот ион медленно реагирует с гидроксил-ионом, превращаясь опять в карбинольное основание. [26]
Этот процесс подтвержден данными ИК-спектров, так как в спектре карбинольного основания ( 34) имеется полоса поглощения, характерная для группы ОН, а в спектре альдегида ( 35) - полосы групп NH и СНО. [27]
Процесс идет при 60 С около 1 - 2 ч; карбинольное основание превращают в краситель подкислением соляной кислотой. [28]
При действии на краситель щелочи происходит обратный процесс - краситель превращается в карбинольное основание. Это и является причиной нестойкости красителей этого класса к стирке. При восстановлении краситель превращается в лейко-основание. [29]
Он получается конденсацией бензальдегида с диметиланилином с последующим окислением продукта конденсации в карбинольное основание и обработкой его кислотой. [30]