Cтраница 1
Сфингозиновые основания, биосинтез - ферментативный процесс образования из серина и тиоэфиров высших жирных кислот, Он катализируется сложным ферментом, коферментом которого является пиридоксаль-фосфат. [1]
Сфингозиновые основания, являющиеся характерными структурными компонентами всех сфинголипидов растительного и животного происхождения, представляют собой алифатические аминоспирты, отличающиеся друг от друга длиной и строением углеводородной цепи, наличием или отсутствием двойных связей и числом гидроксильных групп. [2]
Сфингозиновые основания экстрагируют из гидролизатов ( после предварительной нейтрализации растворов и удаления жирных кислот или их метиловых эфиров с помощью петролейного эфира) такими растворителями, как эфир, хлороформ, этилацетат или их смеси. [3]
Все сфингозиновые основания содержат весьма реакционноспособную аминогруппу, которая может быть селективно проацилирована [224] или использованачдля образования солей с сильными кислотами, а также первичную и вторичные гидроксильные группы. [4]
Синтез сфингозиновых оснований приводит, как правило, к рацемическим соединениям. Для получения сфингозиновых оснований / 5-ряда необходимо расщепление рацемата на антиподы, что является сложной и трудоемкой задачей. Будучи слабыми аминами, они не дают устойчивых хорошо кристаллизующихся солей с обычными кислотными расщепляющими агентами. Однако оказалось, что соли оснований с миндальной кислотой лучше растворимы и более четко кристаллизуются, чем глутаматы. [5]
Основным представителем сфингозиновых оснований в сфингомиели-нах является сфингозин ds ( 4-сфингенин), которому всегда сопутствует небольшое количество ( до 10 %) сфинганина. [6]
Пять-десять процентов сфингозиновых оснований являются насыщенными соединениями. [7]
Наличие в сфингозиновых основаниях заместителей при соседних атомах углерода сказывается на их поведении при окислении, поэтому при установлении их структуры широко используется периодатное окисление. [8]
Оказалось, что сфингозиновые основания представляют собой целую группу родственных соединений, насчитывающую более пятидесяти отдельных представителей. Набор сфингозиновых оснований меняется в широких пределах в зависимости от источника выделения. В характере этого распределения отмечены некоторые филогенетические закономерности. Так, например, при переходе от высших животных к низшим увеличивается содержание насыщенных оснований и оснований с более короткой цепью. [9]
При изучении распада сфингозиновых оснований обнаружено, что первой стадией превращения является фосфорилирование в присутствии АТФ и Mg2 с помощью фермента фосфотрансферазы. [10]
Для разделения и идентификации сфингозиновых оснований применяют тонкослойную хроматографию на кремневой кислоте с гипсом и на окиси алюминия, бумажную хроматографию, газо-жидкостную хроматографию и масс-спектро-метрию. [11]
К / СООН, сфингозинового основания КСН ( ОН) СН ( МН2) СН2ОН, холина и фосфорной к-ты. [12]
В настоящее время благодаря применению новых методов анализа сфингозиновых оснований и их производных, таких, как различные виды распределительной и газо-жидкостной хроматографии, а также масс-спектрометрии, наши представления о сфингозиновых основаниях значительно расширились. [13]
Биосинтез гликосфинголипидов протекает с участием ацилкофермента А, сфингозиновых оснований и УДФ-сахаров. Нейраминовая кислота включается в виде ЦМФ-производного. Общая картина путей биосинтеза гликосфинголипидов [291] представлена на стр. [14]
При кислотном гидролизе образуют жирные к-ты, сфингозины ( сфингозиновые основания) КСН ( ОН) СН ( Ш2) СН2ОН и углеводы. [15]