Сфингозиновое основание
Cтраница 2
В настоящее время доказано, что фосфорилэтаноламин - продукт деградации сфингозиновых оснований - используется клеткой как источник этаноламина в биосинтезе фосфатидилэтаноламина и фосфатидил-холина в печени и мозге крыс. Вероятно, это дополнительная возможность синтеза этаноламина, которая существует параллельно с декарб-оксилированием серина. [16]
Важным моментом в синтезе сфинголипидов является получение производных церамидов - N-ацилированных сфингозиновых оснований. [17]
В работах по биохимии сфинголипидов принято использовать еще более лаконичные условные обозначения сфингозиновых оснований. [18]
Биохимические исследования с использованием меченых соединений показали, что предшественниками первого и второго атомов углерода сфингозиновых оснований являются второй и третий атомы углерода серина, а третий атом углерода сфингозиновых оснований включается из пальмитиновой кислоты или ацетата. [19]
При изучении ИК-спектров сфингозина была установлена гранс-конфигурация двойной связи в положении 4, что существенно отличает Сфингозиновые основания от большинства высших жирных ненасыщенных кислот, встречающихся в липидах. [20]
Биохимические исследования с использованием меченых соединений показали, что предшественниками первого и второго атомов углерода сфингозиновых оснований являются второй и третий атомы углерода серина, а третий атом углерода сфингозиновых оснований включается из пальмитиновой кислоты или ацетата. [21]
В настоящее время благодаря применению новых методов анализа сфингозиновых оснований и их производных, таких, как различные виды распределительной и газо-жидкостной хроматографии, а также масс-спектрометрии, наши представления о сфингозиновых основаниях значительно расширились. [22]
Оказалось, что сфингозиновые основания представляют собой целую группу родственных соединений, насчитывающую более пятидесяти отдельных представителей. Набор сфингозиновых оснований меняется в широких пределах в зависимости от источника выделения. В характере этого распределения отмечены некоторые филогенетические закономерности. Так, например, при переходе от высших животных к низшим увеличивается содержание насыщенных оснований и оснований с более короткой цепью. [23]
Синтез сфингозиновых оснований приводит, как правило, к рацемическим соединениям. Для получения сфингозиновых оснований / 5-ряда необходимо расщепление рацемата на антиподы, что является сложной и трудоемкой задачей. Будучи слабыми аминами, они не дают устойчивых хорошо кристаллизующихся солей с обычными кислотными расщепляющими агентами. Однако оказалось, что соли оснований с миндальной кислотой лучше растворимы и более четко кристаллизуются, чем глутаматы. [24]
 |
Общая структура липидов на основе сфингозина. [25] |
Наиболее богаты сфинголипидами нервные ткани и особенно мозг. Во всех сфинголипидах сфингозиновые основания связаны амидной связью с жирными кислотами; образующиеся соединения получили название церамидов. Обычно они получаются при расщеплении сфинголипидов или являются промежуточными продуктами их биосинтеза. [26]
В отличие от цереброзидов, которые являются нейтральными гликолипидами, сульфатиды обладают ярко выраженным кислым характером. При их гидролизе кроме сфингозинового основания, жирной кислоты и гексозы образуется также серная кислота. [27]
Для биосинтеза гликосфинголипидов в качестве предшественников требуются сфингозиновые основания, ацил SKoA, УДФ-углеводы, нейраминовая кислота в виде ЦМФ-производного. [28]
 |
Конформацни фосфатидовой кислоты ( а и фосфатидилэтанолами-на ( 6.| Наиболее вероятная конформации молекулы церамида. [29] |
Жесткая амидиая группа, служащая соединительным звеном между двумя углеводородными цепями, расположена перпендикулярно к оси углеводородной цепи сфиигозина. Вследствие этого атом водорода при атоме С-2 сфингозинового основания лежит в плоскости амидной связи. Близкий контакт двух углеводородных цепей молекулы возможен только из-за резкого изгиба одной из них. Это требование выполняется за счет двойной гош. [30]
Страницы: 1 2 3