Основность - амин
Cтраница 3
Нитрогруппа ослабляет основность амина, и солеобразование ArNH2 - - ArNH, не идет так далеко, как с анилином. Нитрование свободного основания может иметь место даже в кислой среде. [31]
Однако вследствие основности аминов молекулы RNH2 составляют ( кроме очень щелочных растворов) незначительный процент растворенных аминов; большая их часть присутствует в виде ионов RKHs, не имеющих сродства к двуокиси углерода. Это ограничивает долю участия аминов в абсорбции двуокиси углерода водными растворами. [32]
С возрастанием основности аминов ( метиламин, диэтиламин) продукты присоединения не удается изолировать - реакция сразу приводит к нитроалкинам. [33]
Количественным выражением основности аминов служат их константы ионизации, определяемые обычно методом потенциометри-ческого титрования. [34]
 |
Константы ионизации ( основности аминов. [35] |
Количественным выражением основности аминов служат их константы ионизации, определяемые потенциометрическим титрованием. [36]
При увеличении основности амина выход циклосилоксана повышается. [37]
С возрастанием основности аминов ( метиламин, диэтиламин) продукты присоединения не удается изолировать - реакция сразу приводит к нитроалкинам. [38]
 |
Значения рКвн некоторых аминов ( вводе, 25. [39] |
Сильное уменьшение основности полигалоидароматических аминов дает основание рассматривать эти соединения как достаточно сильные NH-кислоты. Это увеличение особенно заметно при введении в ароматическое кольцо нескольких атомов фтора, причем влияние С Р8 - группы на газофазную NH-кислотность выше, чем а а о-трифтортолильной группы. [40]
Как же изменяется основность аминов в зависимости от их строения. [41]
Поэтому чем больше основность амина, тем легче он вступает в реакции электрофильного замещения, в результате которых получаются алкильные производные, азометины или ацильные производные. [42]
Как же изменяется основность аминов в зависимости от их строения. [43]
Поэтому чем больше основность амина, тем легче он вступает в реакции электрофильного замещения, в результате которых получаются алкильные производные, азометины или ацильные производные. Так как ароматические амины вследствие эффекта сопряжения на 5 - 6 порядков менее основны, чем алифатические, ука-занные реакции с ними протекают значительно медленнее. [44]
Поэтому чем больше основность амина, тем легче он вступает в реакции электрофильного замещения, в результате которых получаются алкильные производные, азометины или ацильные производные. [45]
Страницы: 1 2 3 4