Cтраница 4
Как видно, основность использованных аминов изменяется в очень небольших пределах, в то время как скорость реакции замены атома хлора аминогруппой - почти на пять порядков. Это объясняется различием в пространственном строении нуклеофиль-ных агентов: диметиламин и пиперидин легче подходят к реакционному центру, чем наиболее стерически затрудненный диизопро-пиламин. [46]
Как видно, основность использованных аминов изменяется в очень небольших пределах, в то время как скорость реакции - почти на пять порядков. Труднее всего подходит к реакционному центру стерически затрудненный диизопропиламин. [47]
По мере уменьшения основности аминов применение обычного метода-диазотирования становится все более затруднительным, так как ам-мониевоаминное равновесие смещается в сторону трудно растворимого в воде основания. [48]
По мере уменьшения основности аминов применение обычного метода диазотирования становится все более затруднительным, так как аммоняево-аминное равновесие смещается а сторону трудно растворимого в воде основания. Поэтому с убыванием основности аминов обычно увеличивают концентрацию кислоты. Слабо основные амины гладко диазотируются в 90 - 96 % - ной серной кислоте или с помощью нитрозилсерной кислоты. [49]
По мере уменьшения основности аминов применение обычного метода диазотирования становится в: е более затруднительным, так как аммониево-аминное равновесие смещается в сторону трудно растворимого в воде основания. Поэтому с убыванием основности аминов обычно увеличивают концентрацию кислоты. Слабоосновные амины гладко диазотируются в 90 - 96 % - ной серной кислоте или с помощью нитрозилсерной кислоты. [50]
Следует подчеркнуть, что основность аминов ( / ьЮ 3 - 10 - 4) выше основности аммиака ( К. [51]
Это равновесие зависит от основности амина: чем меньше основность амина, тем сильнее равновесие сдвигается в сторону свободного амина. Ниже приведены константы основности ( Кь - 10 - 10) некоторых аминов. [52]