Cтраница 1
Основность аминогруппы в амидах сильно понижена за счет соседства с карбонильной группой, поэтому амиды представляют собой практически нейтральные соединения, если в молекуле не присутствуют какие-либо основные или кислые группировки. Гидролиз амидов осуществляют кипячением с водным раствором кислоты или водным ( или спиртовым) раствором щелочи. Если амид гидролизуют кислотой, то реакционную смесь затем подщелачивают и отгоняют с паром образовавшийся амин; свободную кислоту выделяют из остатка после подкисления. [1]
Если основность аминогруппы повышена или амин разлагается под действием минеральных кислот, то его соль растворяют или суспендируют в воде или в каком-нибудь органическом растворителе и при охлаждении обрабатывают таким мягким нитро-зирующим агентом, как алкилнитрит. [2]
Константы основности аминогрупп в 5-амино - 2 - ( Х - фенил) - бензотриазолах определены спектрофотометр. [3]
Повышение основности аминогруппы антраниловой кислоты должно способствовать образованию N-арилсульфонилан-траниловой кислоты III и ее превращению в диантранилид, что и наблюдается для 5-метоксиантраниловой кислоты. [4]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердим азо-тистокислым натрием. [5]
Заместители 2-го рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [6]
В образующемся пиридиниевом катионе основность аминогруппы ( рХд) уменьшается настолько, что ее протонирование происходит только в очень кислой среде. [7]
Введение жирных радикалов усиливает основность аминогруппы - поэтому более сильные основания, чем NH3; их водные растворы показывают щелочную реакцию. При действии на галогеналкилов также образуются аммонийные соли с присоединением новой алкильной. При действии щелочей на соли четырехзамгщенного аммония образуются свободные основания - четырехзамещенные производные гидроокиси аммония, являющиеся сильными щелочами. [8]
Введение жирных радикалов усиливает основность аминогруппы - поэтому более сильные основания, чем NHs; их водные растворы показывают щелочную реакцию. При действии на галогеналкилов также образуются аммонийные соли с присоединением новой алкильной группы. При действии щелочей на соли четырехзамещенного аммония образуются свободные основания - четырехзамещенные производные гидроокиси аммония, являющиеся сильными щелочами. [9]
В ( III) основность аминогруппы уменьшается вследствие наличия положительного заряда на атоме азота в л-положении, в то время как в ( IV) метиленовая группа изолирует ароматическое кольцо от влияния положительного заряда; поэтому аминогруппа делается более основной, чем в случае ( III), и диазотируется скорее. [10]
В ( III) основность аминогруппы уменьшается вследствие наличия положительного заряда на атоме азота в л-положении, в то время как в ( IV) метиленовая группа изолирует ароматическое кольцо от влияния положительного заряда; поэтому аминогруппа делается более основной, чем в случае ( III), и диазотируется скорее. [11]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [12]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым нитритом натрия. [13]
Заместители 2-го рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [14]
Заместители II рода понижают основность аминогруппы. Поэтому обычные условия диазотирования в водной среде здесь неприменимы. В этом случае реакцию диазотирования проводят в среде концентрированной серной кислоты твердым азо-тистокислым натрием. [15]