Cтраница 2
В том случае, когда основность аминогруппы сильно снижена влиянием двух или трех электроноакцепторных групп ( например, ди - и тринитроанилин), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитрозилсерной кислоте. [16]
В том случае, когда основность аминогруппы сильно понижена наличием в ядре двух или трех электрОноакцепторных групп ( например, в дн - и тринитроанилинах), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитроз леерной кислоте. Слабоосновные амины можно также диазотировать, растворяя амин в ледяной уксусной кислоте и добавляя к нему раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте. [17]
В случае 2 4 6-трияитроанилина основность аминогруппы сильно полижена вследствие сопряжения пары электронов атома азота с ароматическим ядром. [18]
В том случае, когда основность аминогруппы сильно понижена наличием в ядре двух или трех электроноакцепторных групп ( например, в ди - и тринитроанилинах), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитрозилсерной кислоте. Слабоосновные амины можно также диазотировать, растворяя амин в ледяной уксусной кислоте и добавляя к нему раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте. [19]
Растворители основного характера значительно уменьшают основность аминогрупп и в то же время увеличивают кислотность карбоксильной группы. [20]
При введении в ядро электроотрицательных групп основность аминогруппы понижается и образующийся замещенный нафтил-амин нерастворим в разбавленных кислотах. Когда в ядре имеется только один атом галоида или нитрогруппа, для образования соли достаточно увеличить количество соляной кислоты и, если это необходимо, применить нагревание. Охлажденный раствор или суспензию соли амина обрабатывают затем раствором нитрита, как обычно. [21]
Различие в активностях возникает вследствие изменения основности аминогрупп или электрофильности ацилирующих групп. Участие в реакции мономера с Ki / Kz 1 равносильно введению почти монофункционального соединения. [22]
Объясните влияние заместителей в бензольном кольце на основность аминогруппы в следующих соединениях: а) п-нитро-анилин; б) л-нитроанилин; в) n - толуидин; г) л-толуидин; д) п-ани-зидин; е) л-анизидин. [23]
Фактором, определяющим возможность димеризации о-амино-нитрилов, является не основность аминогруппы, а способность нитрильной группы, подвергаться нуклеофильной атаке. [24]
Аминобензойная кислота не образует внутреннюю соль, так как основность аминогруппы сильно понижена за счет сопряжения с бензольным кольцом. [25]
Невозможность получения таким путем эфиров целлюлозы с а-аминокислотами объясняется низкой основностью аминогрупп в а-аминокислотах. Так как основность аминогрупп в а-аминокислотах меньше, чем в пиридине, применяемом для связывания выделяющегося в процессе этерификации НС1, то аминогруппы в а-аминокислоте остаются фактически не заблокированными, что приводит к образованию значительного количества побочных продуктов. [26]
В отличие от карбоновых аминокислот у аминосульфокислот кислотность сульфогруппы значительно превышает основность аминогруппы. Поэтому ароматические аминосульфокислоты, как, например, сульфаниловая кислота, ведут себя как сильные кислоты и могут быть оттитрованы обычным путем едкими щелочами в водном растворе. [27]
Райг с сотрудниками установил [13], чю легкость нитрования вторичных аминов зависит от основности аминогруппы. Было найдено, что основные свойства аминов, которые нитруются в отсутствие катализатора с хорошим выходом, значительно слабее, чем у морфолина. [28]
Райт с сотрудниками установил [13], чю легкость нитрования вторичных аминов зависит от основности аминогруппы. Было найдено, что основные свойства аминов, которые нитруются в отсутствие катализатора с хорошим выходом, значительно слабее, чем у морфолина. [29]
Учитывая, что при получении полимеров диамины бензотри-азола вступают в реакцию ацилировавия, важно знать константы основности аминогрупп в этих соединениях. Из-за их низкой растворимости в воде, спирте, диоксане величины рКа найдены опектрофотометрически. Константы ионизации аминопроизвод-ных бензотриазола определены в ( буферных растворах, приготовленных по [4] с постоянной ионной силой 10 1 при 20 С. [30]