Основность - аминогруппа
Cтраница 3
Ка ( Ка) - константа кислотности карбоксильных групп аминокислоты; Къ ( Къ) - константа основности аминогрупп аминокислоты; Ку, ( Kw) - ионное произведение воды и произведение активностей ионов воды; / R, / R -, / R - коэффициенты активности ионов и цвиттерионов. [31]
Этим методом можно получить эфиры целлюлозы с любыми аминокислотами, кроме а-аминокислот, что объясняется, по-видимому, низкой основностью аминогрупп в них. Поскольку основность аминогрупп в а-аминокис-лотах меньше, чем в пиридине, применяемом для связывания выделяющегося в процессе этерификации НС1, аминогруппа в а-аминокислотах остается фактически не заблокированной. Это приводит к образованию большого количества гомополиамида. [32]
Казалось бы, уменьшение резонанса и кольце XIX из-за больших стерических препятствии, чем в XVIII, должно было повысить основность аминогруппы и увеличить ее склонность к реакции с галоидным алкплом, однако на деле наблюдается обратное. [33]
Заместители, имеющие М - - I-эффекта: iN ( CH3) 2; OCH3 и другие, сильно увеличивают основность аминогруппы и, следовательно, благоприятствуют протеканию диазотирования. [34]
Полученные данные свидетельствуют о том, что степень протониза-ции нуклеотидопептидного азота, а следовательно, легкость гидролиза нуклеотидопептидной связи, мало зависит от структуры радикала и основности аминогруппы аминокислоты, участвующей в образовании фосфоамидной связи; значительно большее влияние на скорость и механизм гидролиза оказывают соседние протоно-акцепторные ( делока-лизующие положительный заряд амидного азота) или протонодонорные группировки. [35]
При выборе растворителя для титрования аминов необходимо учитывать следующее: проба, содержащая амин, должна полностью растворяться в растворителе; растворитель не должен взаимодействовать с амином и понижать основность аминогруппы; если анализируемое соединение содержит более одной аминогруппы, то можно пользоваться таким растворителем, в котором проявляется различие основностей разных аминогрупп. [36]
Устойчивость к изменению рН в кислой среде азокрасителей, содержащих аминогруппы, повышается при ацилировании аминогрупп, а также при наличии в орто ( или пери) - положении к NHa групп кислотного характера ( SO3H, NO2), снижающих основность аминогруппы. Азокрасители, диазотируемые на волокне ( диазо-красители, стр. Азокрасители, содержащие группы SO3H и СООН, растворимы в воде в виде натриевых ( реже калиевых, аммониевых) солей. [37]
При выборе растворителя для титрования аминов необходимо учитывать следующее: проба, содержащая амин, должна полностью растворяться в растворителе; растворитель не должен взаимодействовать с амином и понижать основность аминогруппы; если анализируемое соединение содержит более одной аминогруппы, то можно пользоваться таким растворителем, в котором проявляется различие основностей разных аминогрупп. [38]
При выборе растворителя для титрования аминов необходимо учитывать следующее: проба, содержащая амин, должна полностью растворяться в растворителе; растворитель не должен взаимодействовать с амином и понижать основность аминогруппы; если анализируемое соединение содержит более одной аминогруппы, то можно пользоваться таким растворителем, в котором проявляется различие основностей разных аминогрупп. [39]
Этим методом можно получить эфиры целлюлозы с любыми аминокислотами, кроме а-аминокислот, что объясняется, по-видимому, низкой основностью аминогрупп в них. Поскольку основность аминогрупп в а-аминокис-лотах меньше, чем в пиридине, применяемом для связывания выделяющегося в процессе этерификации НС1, аминогруппа в а-аминокислотах остается фактически не заблокированной. Это приводит к образованию большого количества гомополиамида. [40]
Будучи аминокислотой, [ 3-дийодтирозин обладает амфотерными свойствами. Однако основность аминогруппы сильно понижена наличием фе-яольного гидроксила с находящимися по соседству атомами йода. Вследствие этого хлоргидрат р-дийодтирозина почти моментально гидролизует-ся при растворении в воде. В случае более слабого основания, каким является аммиак, образуется только соль по карбоксильной группе. [41]
Невозможность получения таким путем эфиров целлюлозы с а-аминокислотами объясняется низкой основностью аминогрупп в а-аминокислотах. Так как основность аминогрупп в а-аминокислотах меньше, чем в пиридине, применяемом для связывания выделяющегося в процессе этерификации НС1, то аминогруппы в а-аминокислоте остаются фактически не заблокированными, что приводит к образованию значительного количества побочных продуктов. [42]
Невозможность получения таким путем эфиров целлюлозы с а-аминокислотами объясняется низкой основностью аминогруппе а-аминокислотах. Так как основность аминогрупп в а-аминокислотах меньше, чем в пиридине, применяемом для связывания выделяющегося в процессе этерификации НС1, то аминогруппы в а-аминокислоте остаются фактически не заблокированными, что приводит к образованию значительного количества побочных продуктов. [43]
Исходя из ранее приведенных соображений, пониженную основность орто-изомера по сравнению с мета -, пара - н незамещенным анилином можно также объяснить прямым взаимодействие. VII), где основность аминогруппы сильно понижена. [44]
 |
Константы устойчивости комплексов ионов переходных металлов с непротонированными ( а 0 и полупротонированными ( а 0 5 формами пол каминных анионитов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4