Основность - соединение
Cтраница 1
Основность соединений имеет большое значение, так как при прочих равных показателях сильноосновного соединения требуется меньше, чем слабоосновного. [1]
Основность соединений оценивают по величине рКа сопряженных с ними кислот. [2]
Основность соединений оценивают по величине р / Си сопряженных с ними кислот. [3]
Основность соединения определяется как способность присоединять протоны. Низкое значение р / Са в этом случае обозначает, что основание слабое, другими словами, нужно создать высокую концентрацию водородных ионов ( низкий рН) для того, чтобы основание смогло присоединить достаточное количество протонов. Электро-фильные группы, расположенные вблизи участка, связывающего протоны, уменьшают электроотрицательность этого участка и тем самым снижают способность связывать протоны, а следовательно, и основность. [4]
Основность соединения по Бренстеду [1] определяется как способность воспринимать протоны. Чем в большей мере неподеленная электронная пара, которая могла бы быть предоставлена для связывания протона, используется самим центральным атомом, тем меньше основность. [5]
Основность соединения IV по порядку величины будет близка к основности ациклического амина. [6]
С ростом радикала основность соединения хотя и несколько повышается, но не настолько, чтобы привести к наблюдаемому сильному подъему волны. Наблюдаемый эффект обусловлен, очевидно, заметным повышением адсорбируемости катализатора с увеличением длины радикала. [7]
Хотя нуклеофильный характер и основность соединения изменяются в одинаковом направлении, способность оснований к нуклео-фильным атакам на углеродные циклы возрастает в меньшей степени, чем их способность связывать протоны. [8]
В предыдущем разделе рассматривались данные по основности соединений, полученные при изучении л-комплексов и комплексов EDA. [9]
В тех случаях, когда кислотность или основность соединения увеличивается при возбуждении, должна возрастать и его реакционная способность в гетеролитиче-ских реакциях. [10]
Данные следующей таблицы также демонстрируют параллельность между основностью соединения и положением полосы v С О. [11]
 |
Зависимость кислотных рКа от основных для амфотерных оснований. [12] |
Хотя факторы индуктивности в молекуле стремятся все более уменьшить основность соединения по мере того, как оно становится более сильной кислотой, мы не можем с уверенностью сказать, что резонанс будет оказывать такое же влияние. Стерические факторы также могут работать в противоположных направлениях. [13]
Поскольку мерой силы кислоты и силы основания можно считать кислотность или основность соединений, т.е. рКа шш рК &, логично искать зависимость меаду параметрами Н - связи и величиной рКс - молекул - акцепторов протона. Горди и Станфор-дом [12] была установлена лилейная корреляция частоты - 9S тяжелого метилового спирта о рКв иолез л растворителя. В работе [13] методом KK-спектроскопии измерена энтальпия индивидуальной Н - связи комплексов, образованных фенолом и его замещенными с одной стороны и пиридином и его производными с другой. [14]
При введении в ядро 1 4-бенздиазепинов карбонильных, окси-и карбоксильных групп основность соединений, естественно, снижается. [15]
Страницы: 1 2 3 4