Слабая основность

Cтраница 1

Аминоалканольные зфиры трициклических карбоновых кислот 15в. [1]

Слабая основность дает возможность легко отделять его от других опийных алкалоидов ( см. схему на стр. [2]

Алканы характеризуются наименее слабой основностью. [3]

Однако та же слабая основность ароматических аминогрупп обусловливает низкую скорость и малую эффективность вулканизации ароматическими диаминами. Так, в присутствии п-фе-нпленднамина ( VII) или метилендианилина ( VIII) фактически не образуется вулканизат [ пат. США - 3622549, 1971 ] после прессования при 150 С и только после термостатирования 24 ч при 200 С продукт взаимодействия приобретает некоторые свойства резины. [4]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2 4-динитро - 1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона1 ( 1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о -, м - и я-фенилепдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. [5]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2 4-динитро - 1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона1 ( 1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о -, м - и n - фенилендиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. [6]

В связи со слабой основностью метилового спирта по сравнению с водой действительные значения ДрК оказываются больше величины, полученной из уравнения ( 4 - 29), которое учитывает только электростатический эффект. Аналогично, ион аммония слабее на 1 70 единиц рК, тогда как из уравнения ( 4 - 29) следовало бы ожидать, что АрК должно равняться нулю. [7]

Кислородные соединения всех типов обладают слабой основностью, и, хотя многие из них в принципе могут вести себя как п-и jo - основания, считают доказанным, что они почти всегда ведут себя как гс-основания. Влияние резонанса различно для разных классов соединений. Например, для кетонов, карбоновых кислот и амидов замечено лишь незначительное различие в основности алифатических и ароматических соединений. Однако для простых эфиров и спиртов алифатические представители на несколько единиц рК более основны, чем ароматические, потому что ( так же, как в аминах) резонанс в ароматических свободных основаниях нарушается после протонирования. Другим фактором, который, по-видимому, очень влияет на свойства кислородных оснований, является сольватация, поскольку они ( особенно гидроксильные соединения) очень легко образуют водородные связи в водных растворах кислот. [8]

Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время фенольными свойствами. Он осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [9]

Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время слабокислотными свойствами, как фенол. Осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучину, смоченную соляной кислотой. Индол применяется в парфюмерии, в производстве красителя индиго. Производные индола имеют большое промышленное и физиологическое значение. [10]

Перераспределением электронной плотности в молекуле объясняется и слабая основность мочевины, несмотря на формальное присутствие двух МН2 - групп. [11]

Но далее процесс идет иначе: ввиду слабой основности среды отрицательный заряд. [12]

Минус соответствует низкой диэлектрической постоянной, слабой кислотности, слабой основности. [13]

Образующийся при этом дипиридил следует отделять от анабазина, используя его слабую основность И слабокислого раствора ои легко извлекается эфиром, в то время как сильно основного характера анабазин остается в волной растворе. [14]

Кривые. ТИСТОЙ КИСЛОТЫ, ВЗЗИМО. [15]

Страницы: 1 2 3 4