Cтраница 3
Алифатические альдегиды, способные к енолизации, могут реагировать по типу реакции Канниццаро, если применять в качестве катализаторов не едкие щелочи, а алкоголяты алюминия. Последние имеют слишком слабую основность и не катализируют альдоль-ную реакцию. [31]
Алифатические альдегиды, способные к енолизации, могут реагировать по типу реакции Канниццаро, если применять в качестве катализаторов не едкие, щелочи, а алкоголяты алюминия. Последние имеют слишком слабую основность и не катализируют альдоль-ную реакцию. [32]
Полициклические арены являются значительно более сильными основаниями по сравнению с моноциклическими. Алканы характеризуются наименее слабой основностью. [33]
Реакции индола и карбазола сходны с реакциями пиррола. Они обладают очень слабой основностью, осмоляются кислотами и окрашивают в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [34]
Полициклические арены являются значительно более сильными основаниями по сравнению с моноциклическими. Алканы характеризуются наименее слабой основностью. [35]
Реакции индола и карбазола сходны с реакциями пиррола. Они обладают очень слабой основностью, осмоляются кислотами и окрашивают в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [36]
В этом методе можно пользоваться только алифатическими аминами, поскольку титрование ведется кислотой, относительно более слабой, чем обычно применяемые. Ароматические амины обладают слишком слабой основностью, чтобы их можно было титровать салициловой кислотой. Додециламин ( лауриламин), предлагаемый в приведенной ниже методике, был выбран благодаря высокой температуре кипения и сравнительной его доступности. Первоначально был исследован бутиламин, и он был признан удовлетворительным, за исключением того, что из-за потерь его из раствора в результате испарения титр приходилось определять повторно. [37]
В этом методе можно пользоваться только алифатическими аминами, поскольку титрование ведется кислотой, относительно более слабой, чем обычно применяемые. Ароматические амины обладают слишком слабой основностью, чтобы их можно было титровать салициловой кислотой. Додециламин ( лауриламин), предлагаемый в приведенной ниже методике, был выбран благодаря высокой температуре кипения и сравнительной его доступности. Первоначально был исследован бутиламин, и он был признан удовлетворительным, за исключением того, что из-за потерь его из раствора в результате испарения титр приходилось определять повторно. [38]
Предположение о плоскостной ( конфигурации вокруг атома азота в свободных основаниях, судя по посвященной этому вопросу работе Брауна и Герштейна [64], по-видимому, является безоговорочным. С другой стороны, объяснение слабой основности этиленимина содержится в предположении, что искажение внутреннего угла, образуемого связями, увеличивается в результате образования комплекса. [39]
Хотя данные по основности кислородсодержащих соединений были частично охвачены рядом недавно опубликованных статей [122, 195, 250, 331], необходимо рассмотреть этот вопрос более широко для того, чтобы сравнить их с другими классами слабых оснований. Все типы кислородсодержащих соединений обладают слабой основностью, и, хотя в принципе многие из них могут вести себя и как п -, и как я-основания, можно считать доказанным, что они почти всегда ведут себя как - основания. [40]
Реакции индола и его простых производных сходны с реакциями пиррола. Индол, подобно пирролу, обладает слабой основностью и в то же время фенольными свойствами. Он осмоляется кислотами, окрашивает в вишнево-красный цвет сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой. [41]
Другие электролитические свойства, например гидролиз, образование комплексных соединений для элементов, начиная с Cm, в седьмом периоде, имеют также отдаленное сходство в свойствах при сравнении с лантанидами. Действительно известно, что характерной чертой протактиния является слабая основность, большая склонность к гидролизу и очень малая растворимость его соединений в растворах, в которых не образуются комплексные соединения. [42]
В этом случае получается сильноосновной анионит. При замене атома хлора на группу NHC2H5 получается анионит слабой основности. [43]
Винилпирролидон - бесцветная жидкость, кипит без разложения ( в присутствии щелочи) при 214 - 215 С. Хорошо растворяется в воде и в органических растворителях, обладает слабой основностью. [44]
В этой главе рассматриваются лишь некоторые азотсодержащие гетероциклические соединения, ядра которых входят в состав молекул наиболее употребительных лекарственных веществ. Как правило, благодаря наличию атома азота в гетерокольце эти соединения проявляют слабую основность, если их кислотно-основные свойства не изменяются под влиянием каких-либо функциональных групп. Вообще возможность обнаружения в молекулах определенных гетероциклических структур с помощью качественных реакций ограниченна. [45]