Структурная особенность - молекула
Cтраница 1
Структурные особенности молекул наиболее заметно отражаются на температуре плавления н-алканов. [1]
Структурные особенности молекулы проявляются в последующем распаде молекулярного иона. [2]
Структурные особенности молекул компонентов сырья для депарафинизации и для обезмасливания обусловливают их разную растворимость друг в друге и в применяемых растворителях при изменении температуры, что оказывает влияние на одновременно протекающий процесс кристаллизации твердой фазы. [3]
Структурной особенностью молекулы фенола, обусловливающей описанные выше эффекты, является энольная группировка С С - ОН. [4]
Отчетливой структурной особенностью молекулы воды являются две области заряда, образуемые неподеленными парами электронов. Эти области заряда расположены выше и ниже молекулярной плоскости и, вероятно, до некоторой степени простираются в сторону от атомов водорода. Это означает, что они вносят вклад в днпольный момент молекулы воды. Однако важность этого вклада еще не полностью выяснена, так как он не может быть измерен отдельно, поскольку только общий диполь-ный момент является экспериментально измеряемой величиной. [5]
 |
Кривые распределения интенсивностей пиков относительно полного ионного тока по числу атомов углерода в ионах. [6] |
Влияние структурных особенностей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам CtHx и далее происходит плавное уменьшение интенсивностей пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [7]
Влияние структурных особенностей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам Ctlix, и далее происходит плавное уменьшение интенсивностей пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [8]
Какими структурными особенностями молекулы АТР следует объяснить тот факт, что при гидролитическом отщеплении его концевой фосфатной группы выделяется гораздо больше свободной энергии, чем, например, при гидролизе глюкозо-6 - фосфата. Для того чтобы ответить на этот вопрос, требуется учесть свойства не только субстрата, но и продуктов реакции, потому что изменение стандартной свободной энергии есть разность между свободной энергией исходных веществ и свободной энергией продуктов реакции. Величина стандартной свободной энергии гидролиза АТР определяется тремя главными структурными факторами. Первый из них-это степень диссоциации самого АТР и продуктов его гидролиза. В результате гидролиза АТР образуются не один, а три продукта: ADP3 -, НРО. [9]
Показано, что структурные особенности молекул асфальтенов находятся в прямой зависимости от химической природы исходных нефтей; процесс агрегирования асфальтенов сильно выражен при более высоких концентрациях в высокомолекулярных асфальтенах, растворенных в углеводород-но-смолистой среде с невысокой растворяющей способностью. [10]
С точки зрения влияния структурных особенностей молекулы на спектры ЯМР принято различать четыре типа вкладов в химический сдвиг: гибридизацию атомов углерода; электронное влияние заместителей; молекулярные магнитные поля за счет удаленных связей; пространственное взаимодействие атомов на расстоянии, сопоставимом с их ван-дер-ваальсовым радиусом. [11]
С точки зрения влияния структурных особенностей молекулы на спектры ЯМР принято различать четыре типа вкладов в химический сдвиг: гибридизацию атомов углерода; электронное влияние заместителей; молекулярные магнитные поля за счет удаленных связей; пространственное взаимодействие атомов на расстоянии, сопоставимом с их ван-дер-ваальсовым радиусом. [12]
Особенно следует отметить методы определения тонких структурных особенностей молекул путем подбора сверхселективных фаз ( AgN03 в гликоле, нитрилсиликоны, комплексы тяжелых металлов), специфически взаимодействующих с веществами определенного типа. [13]
Справедливость выводов о правильном отражении структурных особенностей молекул органических веществ в их полярографических характеристиках подтверждается соответствием последних данным других методов исследования, - с помощью которых также может быть охарактеризовано электронное состояние определенных реакционных групп или молекул в целом. [14]
Исследование дипольных моментов может облегчить выяснение структурных особенностей молекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4