Структурная особенность - молекула
Cтраница 3
Методы расчета энергетики молекул, применяющиеся в органической химии, также в большинстве случаев подтверждают связь структурных особенностей молекул с полярографическими-характеристиками. [31]
Восстановление карбонильной [ руппы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы СНг осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [32]
Восстановление карбонильной группы кетонов и альдегидов гидрид-ными реагентами до группы С На осуществляется только тогда, когда структурные особенности молекулы способствуют элиминированию атома кислорода из первоначально образующегося карбинола. Иногда это происходит в случае ароматических карбонильных соединений, если кольцо содержит сильную электронодонорную группу. [33]
Чем меньше электронная плотность на реакционном центре, которая зависит от имеющихся заместителей, их положения и структурных особенностей молекулы, тем выше электрофильность субстрата - его способность образовать с нуклеофильным реагентом о-комплекс. [34]
Чем меньше электронная плотность на реакционном центре, которая зависит от имеющихся заместителей, их положения и структурных особенностей молекулы, тем выше электрофильность субстрата - его способность образовать с нуклеофильным реагентом а-комплекс. [35]
Величина электронной плотности на реакционном центре атакуемой молекулы, которая зависит от имеющихся заместителей, их положения и структурных особенностей молекулы. Чем меньше электронная плотность ( или чем больше положительный заряд), тем больше кулоновские силы притяжения между реакционным центром молекулы и электронодонорным атакующим агентом и тем легче образуется первое переходное состояние. [36]
 |
Выход флуоресценции некоторых ароматических углеводородов в гексановом растворе при возбуждении линией 253 7 нм, 20 С. [37] |
В основе структурного анализа по спектрам люминесценции лежит не только зависимость положения полосы, но и квантового выхода от структурных особенностей молекулы. [38]
Отмеченные в работах С2 - бЗ зеконамерностя хроматогра-фического разделения ароматических углеводородов свидетельствуют о наличии связи между характеристиками удерживания Я структурными особенностями элюярувмых молекул что позволило вам в работах С7 - э1 развить этот подход для предсказания хрома графического поведения более сложных углеводородных и сероорганических структур. Определение времен удерживания модельных ароматических углеводородов я сернистых соединений проводилось на сняякагвлв АСК с использованием жидкостного хроматографа конструкция БашНШНП Гш1, эдюентом служил изооктан. При опредаленаяЦанализируемого соединения готоаиля смеси яз равных количеств эталонов и аналязяруемого соединения, что позволяло сохранять высокую точность опраделеняя в каждом эксперименте. [39]
Из этого следует, что в действительности даже при очень больших энергиях ионизующих электронов на сечение ионизации в некоторой степени влияют структурные особенности молекул. [40]
Такой подход в принципе дает возможность вычислять величины данного свойства в различных приближениях, в зависимости от того, какие именно структурные особенности молекулы учитываются в расчете. Однако чем более тонкие особенности учитываются в расчете, тем больший набор величин р входит в расчетную формулу и, следовательно, тем большее число надежных опытных данных надо иметь для их вычисления. [41]
Парахор является аддитивной константой - суммой отдельных слагаемых, характеризующих атомы и группы атомов ( радикалы) в молекуле, а также различные структурные особенности молекулы. [42]
Парахор является аддитивной константой, суммирующейся из отдельных слагаемых, характеризующих атомы и группы атомов ( радикалы) в молекуле, а также различные структурные особенности молекулы. [43]
 |
Зависимость растворимости компонентов концентрата сураханской отборной нефти в ацетоне от температуры. [44] |
Избирательное растворение компонентов масляных фракций в полярных растворителях, протекающее в системе, где постоянно присутствуют две жидкие фазы разного состава, зависит от структурных особенностей молекул растворителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4