Cтраница 1
Стереохимические особенности определяют и свойства других полимеров: хорошо известными примерами являются изотактические полистирол и полипропилен, каучук с его цис-строением полимерной цепи. [1]
Стереохимические особенности проявляются и при превращении спиртов в алкилгалогениды при действии галогенидов фосфора, тионилхлорида или фосгена, а также при дезаминировании аминов азотистой кислотой. Все эти реакции идут через первично образующиеся продукты конденсации субстрата и реагента ( в некоторых случаях их можно изолировать), которые лишь затем вступают в действительную реакцию нуклеофильного замещения. [2]
Стереохимические особенности определяют и свойства других полимеров: хорошо известными примерами являются изотактические полистирол и полипропилен, каучук с его цис-строением полимерной цепи. [3]
Стереохимические особенности соединений с углеродными цепями проявляются прежде всего в существовании конфор-меров, природа которых существенно влияет на физические и химические свойства веществ. Известно также большое число ациклических соединений с одним или с несколькими хиральными центрами, что создает условия для существования оптических изомеров и диастереомеров. Все эти сте-реохимические особенности ациклических соединений нам и предстоит рассмотреть в данной главе. [4]
Стереохимические особенности сополимеризации и реакционная способность сомономеров определяются, с одной стороны, тем, что природа конечного звена может влиять на электронное состояние переходного металла и характер координации мономера на переходном металле. [5]
Стереохимические особенности реакции, а также малое влияние растворителя на скорость процесса удается объяснить, если предположит. [6]
Стереохимические особенности соединений с углеродными цепями проявляются прежде всего в существовании конфор-меров, природа которых существенно влияет на физические и химические свойства веществ. Известно также большое число ациклических соединений с одним или с несколькими хиральными центрами, что создает условия для существования оптических изомеров и диастереомеров. Все эти сте-реохимические особенности ациклических соединений нам и предстоит рассмотреть в данной главе. [7]
Стереохимические особенности цинаколиновой перегруппировки также могут быть учтены в данном выше механизме, а именно сохранение конфигурации оптически активной мигрирующей группы и обращение конфигурации у атома углерода, к которому направляется мигрирующая группа. [8]
Стереохимические особенности реакций циклоалкенов заметно отличаются от пространственного направления соответствующих реакций нециклических соединений с двойной связью. Так, в отличие от олефинов ( см. стр. [9]
Стереохимические особенности комплексных соединений в значительной мере определяются координационным числом центральных атомов. Поэтому в дальнейшем мы рассмотрим комплексы в порядке возрастания их координационных чисел, начиная с простейших. [10]
Стереохимические особенности реакций циклоалкенов заметно отличаются от пространственного направления соответствующих реакций нециклических соединений с двойной связью. Так, в отличие от олефинов ( см. стр. [11]
Стереохимические особенности комплексных соединений в значительной мере определяются координационным числом центральных атомов. Поэтому в дальнейшем мы рассмотрим комплексы в порядке возрастания их координационных чисел, начиная с простейших. [12]
Стереохимические особенности циклических соединений определяются существованием разной конформационной подвижности ( зависящей, в частности, от числа звеньев в цикле) и проявлением двух основных типов пространственной изомерии - диастереомерии и энантиомерии. Таким образом, все три основных стереохимических явления должны постоянно приниматься во внимание при рассмотрении циклических соединений. [13]
Стереохимические особенности ароматических гетероциклов ( пиридин, хинолин, пиррол, фуран, тиофен) уже обсуждались ранее параллельно с родственными производными бензола ( см. гл. В данной главе будут рассмотрены насыщенные гетероциклические структуры. [14]
Стереохимические особенности протекания диенового синтеза, при котором, в частности, формируются центры асимметрии Cs, Cia и Си, рассмотрены во втором разделе этой главы ( стр. [15]