Cтраница 4
У открытоцепных олефинов не обнаружено каких-либо стереохимических особенностей реакции, тогда как у циклических олефинов она протекает как стереоселек-гивное транс-присоединение. При этом образуются преимущественно соединения, в которых группа SR занимает мс-положение относительно заместителя, уже имевшегося у двойной связи. Подобно сероводороду и меркаптанам реагируют тиокарбоновые кислоты RCOSH. [46]
Причина заключается, по-видимому, в стереохимических особенностях полимерной цепи. В самом деле, фталидный атом углерода, подобно третичному атому углерода в полипропилене, псевдоасимметричен. Следовательно, могут быть атактические, изотактические и синдиотакти-ческие изомеры. [47]
В исследованиях [1-10] показано, что по стереохимическим особенностям нефтяные стераны и тритерпаны отличаются от исходных биологических соединений. Отсюда следует, что процесс нефтеобразования связан с эпимериза-цией ( изменением пространственного строения) одного или нескольких хираль-ных центров исходных органических молекул. Это позволяет нам рекомендовать следующую ниже единую методику, которой может пользоваться широкий круг исследователей, работающих в области химии нефти и других каустобиолитов. [48]