Cтраница 2
Другие стереохимические особенности переходного состояния в некоторых случаях могут привести к смеси продуктов. Это определяется относительной ориентацией диена н диенофнла в переходном состоянии. [16]
Основные стереохимические особенности комплексов МЦЛ состоят в их конформации и размерах внутренней полости. Представление о конформации макроцикла складывается из двух независимых характеристик: конформации металлоциклов и взаимного расположения атомов азота. [17]
Никаких стереохимических особенностей, которые могли бы объяснить тенденцию глутамина к циклизации, в структуре не обнаружено. [18]
Характерной стереохимической особенностью рассмотренных конденсированных бициклических систем является существование циклов только в ыс-сочленении. Начиная с бицик-лооктанов, становится уже возможным и гранс-сочленение циклов. Так, бицикло [5,1,0] октан способен существовать в двух стереоизомерных формах. [19]
Характерной стереохимической особенностью рассмотренных конденсированных бициклических систем является существование циклов только в цис-сочленении. Начиная с бицик-лооктанов, становится уже возможным и гранс-сочленение циклов. Так, бицикло [5,1,0] октан способен существовать в двух стереоизомерных формах. [20]
Особенно важной стереохимической особенностью этой реакции является то, что группы на концах триеновой системы поворачиваются в процессе циклизации в противоположные стороны. Этот тип электроциклической реакций называют дисротаторным. [21]
Эта стереохимическая особенность характерна для нуклеофильного раскрытия трехчленного кольца в ряду производных циклогексана. [22]
Обсуждая стереохимические особенности, возникающие в связи с присутствием в молекуле атома фосфора, следует иметь в виду, что конфор-мационные изменения могут быть связаны с двумя процессами - вращением вокруг связей фосфора с соседними атомами и инверсией пирамиды, как это имеет место у азота. [23]
Эта стереохимическая особенность характерна для нуклеофильного раскрытия трехчленного кольца в ряду производных циклогексана. [24]
Анализируя стереохимические особенности реакций присоединения, необходимо учитывать их механизм; в некоторых случаях конфигурация продукта, представляющаяся результатом цисоидного или трансоид-ного присоединения, может быть следствием совсем иных процессов. Так, при действии соединений трехвалентного иода, например иодтрис - ( трифторацетата), на цис-алкены образуется эритро-изомер продукта присоединения, что будто бы свидетельствует о цисоидном присоединении. [25]
Многие спектроскопические и стереохимические особенности нитроксидов согласуются с общей картиной молекулярных орбита-лей нитроксидной группы. Поглощение при 410 - 450 нм является причиной характерной оранжево-красной окраски многих нитроксидов. Было найдено, что длина связи N - - О зависит от конкретной структуры и составляет около 126 - 131 пм. [26]
Учет стереохимических особенностей важен не только при рассмотрении геометрии непосредственного окружения реагирующей функции. Это лучше всего видно на примерах из химии терпеноидов - области, где геометрия молекул строго установлена. [27]
Влияние стереохимических особенностей иона металла на конфигурацию комплекса ослабевает по мере увеличения дентатности лиганда. [28]
Из стереохимических особенностей превращения цис цис цис-1 2 3-триметил - 4-этилциклопентана заслуживает внимания почти полное отсутствие в продуктах реакции 1 2 3 4-тетраметилцик-логексана, промежуточно образующийся катион которого, очевидно, сразу же перегруппировывается в другие тетраметилзаме-щенные углеводороды ( см. схему на стр. [29]
По стереохимическим особенностям нефтяные стераны и тритерпаны все-таки несколько отличаются от исходных биологических соединений, что связано с изменениями при термическом превращении пространственного строения одного или нескольких хиральных центров биомолекул. Пентациклические тритерпены встречаются в основном в наземных растениях; в органическом веществе морских осадочных пород и в нефтях распространены тетрациклические углеводороды - стераны ( го-паны), свойственные сине-зеленым планктонным водорослям, которые являлись одним из основных биопродуцентов при накоплении сапропелевого органического вещества в морских осадках в течение всего геологического времени. [30]