Cтраница 1
Кинетические особенности рассмотрены в обычном плане, хотя я думаю, что в дальнейшем эти вопросы надо ближе и теснее связывать с вопросами регулирования. [1]
Кинетические особенности этого процесса обусловлены полимером, выпадающим из раствора во время полимеризации. В средах, растворяющих полимер, во всех случаях наблюдается кинетика, характерная для обычной жидкофазной полимеризации. [2]
Кинетические особенности вспенивания и вулканизации пористых резин / / Каучук и резина. [3]
Кинетические особенности восстановления тетранитрометана нитроксилами / / Там же. [4]
Кинетические особенности фазового перехода, найденные на основе модельных соображений [13], легко объясняются в рамках синергетиче-ского подхода, если ослабить стандартный принцип соподчинения [1], принимая, что наибольшим временем релаксации обладает не одна, а две гидродинамические степени свободы. Существенным преимуществом синергетического подхода является то обстоятельство, что он позволяет, не обращаясь к узким модельным соображениям, учесть действие обобщенного принципа Ле-Шателье. В этом смысле полученные ниже результаты носят достаточно общий характер. Что касается использования системы Лоренца, то известно, что она выделена в синергетике как одна из простейших схем, позволяющих учесть эффект самоорганизации. Что касается дисси-пативных вкладов, то они представляются в рамках полевой схемы ( § 3) удлинением производных по времени, определяющих диссипативную функцию. [5]
Кинетические особенности процессов полимеризации в массе при малых конверсиях мономера описываются классическими закономерностями радикальной полимеризации, а при больших - обусловлены проявлениями гель-эффекта. [6]
Кинетические особенности ионообменных сорбентов или, точнее, гетерогенных ионообменных систем, описываемые коэффициентами внутренней или внешней диффузии, наиболее полно проявляются в динамических условиях проведения опыта. [7]
![]() |
Зависимость скорости реакции с вырожден-кым разветвлением от выгорания при различных значениях as [ 2U ]. [8] |
Следующая кинетическая особенность рассматриваемых реакций, получившая теоретическое освещение в цитируемой работе Н. С. Енико-лопяна [20], это влияние на кинетику реакции добавок промежуточного вещества, дающего вырожденное разветвление. Так как это влияние сказывается главным образом на начальных стадиях реакции, то автор проводит свое рассуждение, предполагая, что концентрация исходных веществ сохраняется неизменной по ходу превращения. [9]
Кинетические особенности синтеза молибдатов магния [2, 3], кальция [4-10], стронция [11-15] и бария [16, 17] часто противоречивы и практически не сопоставимы. [10]
Выявленные кинетические особенности контактной адсорбции открывают возможности интенсификации технологических процессов очистки жидкостей порошкообразными адсорбентами. [11]
Впервые специфические кинетические особенности химических реакций в хроматографической колонке-реакторе были рассмотрены С. Ими было показано, что кинетические особенности в хроматографических реакторах столь необычны, что необходимо рассматривать особый хроматогра-фический режим реакций, существенно отличающийся от статического и динамического режимов. [12]
Кристаллогеометряческие и кинетические особенности полиморфных превращений, связанные со взаимной атом. Это означает, что в результате превращения будет образовываться множество очень мелких зерен новой фазы. Такое изменение микроструктуры при полиморфном превращении используется в ряде практических случаев термической обработки. [13]
Кинетической особенностью этого случая является непрерывное увеличение скорости полимеризации по мере расхода ингибитора. В работе ряда авторов [1 - 5] были получены соответствующие кинетические уравнения. [14]
Кинетической особенностью этого случая является непрерывное увеличение скорости полимеризации по мере расхода ингибитора. Задача заключается в нахождении зависимости скорости полимеризации от времени. В работах ряда авторов [1 - 8] были получены соответствующие кинетические уравнения. [15]