Cтраница 3
Учет кинетических особенностей релаксации напряжений необходим при разработке режимов бездеформационной термообработки и сварки изделий из высокомарганцевых сталей. [31]
Это создает определенные кинетические особенности, подобные тем, которые имеют место при конденсационной полимеризации. Во-вторых, парциальный расход катализатора обычно превышает таковой мономера, тогда как в других типах полимеризации наблюдается обратное явление. [32]
При этом кинетические особенности второго участка, аноднее 1 4В, практически не меняются ( наклош кр. [33]
При этом кинетические особенности второго участка, аноднее 1 4В, практически не меняются ( наклоны кр. [34]
В принципе главные кинетические особенности высокотемпературной реакции водорода с кислородом, описанные ранее, за исключением реакции инициирования ( 0), чью роль выполняют диффузия промежуточных частиц и передача тепла в области, где еще не произошло воспламенения, поддаются изучению при тщательном исследовании структуры пламени. Основные экспериментальные ограничения таких исследований обусловлены трудоемкостью точного измерения профилей концентраций промежуточных частиц и неопределенностью в величинах поправок при учете диффузии. Кроме того, как и в случае экспериментов в ударных волнах, недостаточна чувствительность измерений к протеканию некоторых важных элементарных реакций. Численные методы расчета скорости и детальной структуры пламени развиты недавно [95] и уже с успехом используются [95, 96] для таких относительно простых пламен, обеспечивая возможность определения влияния этих и каких-либо других ограничений на кинетическую информацию, извлекаемую из измерений профиля реакции. [35]
Теоретический анализ кинетических особенностей полимеризации в системе ММА - НзРС4 показал, что их количественное объяснение в рамках теории радикальной полимеризации может быть получено при учете зависимости диффузионно-конт-ролируемой константы скорости обрыва от длины цепи реагирующих макрорадикалов. [36]
Для объяснения кинетических особенностей крекинга углеводородов, в частности для объяснения явления падения скорости с глубиной превращения, нами [143, 144] была предложена гипотеза о гетерогенном характере процессов зарождения и гибели радикалов в реакциях крекинга углеводородов. Согласно этой гипотезе, процесс зарождения с участием кислорода должен быть гетерогенной реакцией. [37]
В данном случае кинетические особенности имеют важное значение и увеличение времени пребывания приводит к возрастанию степени превращения. [38]
Состав продуктов и кинетические особенности радикально-цепных реакций во многом определяются свойствами и строением радикалов, принимающих участие в них. Поэтому изучение конкретных химических и физических свойств радикалов и установление зависимости их реакционной способности от строения представляет особый интерес и необходимо для выяснения механизма реакций. [39]
Невозможность объяснить все кинетические особенности электрохимического выделения металлов с какой-либо одной общей точки зрения заставляет искать новые пути для истолкования этих процессов и прибегать к предположениям частного характера при описании конкретных реакций. При этом предполагается, что одноэлектронные реакции протекают практически без торможения. Во всех тех случаях, когда лишь один электрон участвует в акте разряда ( или когда процесс можно разбить на ряд последовательных одноэлектронных стадий), перенапряжение должно быть низким. Напротив, если в разряде ионов металла участвуют одновременно два электрона, то следует ожидать появления высокого металлического перенапряжения. [40]
Невозможность объяснить все кинетические особенности электрохимического выделения металлов с какой-либо одной общей точки зрения заставляет искать новые пути для истолкования этих процессов и прибегать к предположениям частного характера при описании конкретных реакций. При этом предполагают, что одноэлектронные реакции протекают практически без торможения. Во всех тех случаях, когда лишь один электрон участвует в акте разряда ( или когда процесс можно разбить на ряд последовательных одноэлектронных стадий), перенапряжение должно быть низким. Напротив, если в разряде ионов металла участвуют одновременно два электрона, то следует ожидать появления высокого металлического перенапряжения. [41]
Невозможность объяснить все кинетические особенности электрохимического выделения металлов с какой-либо одной; общей точки зрения заставляет искать новые пути истолкования этих процессов и прибегать к предположениям частного характера. При этом предполагают, что одноэлек-тронные реакции протекают практически без торможения. В тех случаях, когда только один электрон участвует в акте разряда ( или когда процесс можно разбить на ряд последовательных одноэлект-ронных стадий), перенапряжение должно быть низким. [42]
Невозможность объяснить все кинетические особенности электрохимического выделения металлов с какой-либо одной общей точки зрения заставляет искать новые пути истолкования этих процессов и прибегать к предположениям частного характера. При этом предполагают, что одно-электронные реакции протекают практически без торможения. В тех случаях, когда только один злектрон участвует в акте разряда ( или когда процесс можно разбить на ряд последовательных одноэлектронных стадий), перенапряжение должно быть низким. Если в разряде ионов металла участвуют одновременно два электрона, то следует ожидать появления высокого металлического перенапряжения. [43]
Невозможность объяснить все кинетические особенности электрохимического выделения металлов с какой-либо одной общей точки зрения заставляет искать новые пути истолкования этих процессов и прибегать к предположениям частного характера. При этом предполагают, что одно-электронные реакции протекают практически без торможения. В тех случаях, когда только один электрон участвует в акте разряда ( или когда процесс можно разбить на ряд последовательных одноэлектронных стадий), перенапряжение должно быть низким. Если в разряде ионов металла участвуют одновременно два электрона, то следует ожидать появления высокого металлического перенапряжения. [44]
Таким образом, кинетические особенности процесса адсорбции макромолекул определяются не только условиями диффузии последних к поверхности адсорбента, но и зависят от характера протекания вторичных процессов перераспределения макромолекул и отдельных полимерных сегментов в адсорбционной системе. [45]