Пространственная особенность

Cтраница 1

Пространственные особенности диастереомерных переходных со - стояний без сомнения являются основным фактором при определении степени селективности в асимметричном гидроборировании. [1]

Пространственные особенности строения молекулы могут влиять на положение и интенсивность полос поглощения, причем предпосылкой для максимального взаимодействия кратных связей в молекуле является их копланарное расположение. Пространственное препятствие плоскостному расположению л-электронной системы изменяет положение полосы поглощения и уменьшает ее интенсивность. [2]

Пространственные особенности диастереомерных переходных состояний без сомнения являются основным фактором при определении степени селективности в асимметричном гидроборировании. [3]

Учет пространственных особенностей строения пластов и приемы тренд-интерполяции позволяют получить и другой вид распределения гидропроводности между скважинами. Для этого используют значение гидропроводности о-г. [4]

Константа Hs отражает пространственные особенности как заместителей, так и вступающих в молекулу групп. [5]

В этом разделе описываются пространственные особенности, основанные на представлении через 2.0 - строку. [6]

При этом следует учитывать пространственные особенности. [7]

Упомянутые выше приложения показывают пространственные особенности исторической практики, фиксируют современное состояние естественной и антропогенной сред и прогнозируют изменения в мире, опираясь на погодные и геофизические явления, и события человеческой деятельности. В каждом приложении было принято решение, касающееся использования физических наборов данных для обслуживания логических моделей данных. [8]

Упомянутые выше приложения показывают пространственные особенности исторической практики, фиксируют современное состояние естественной и антропогенной сред и протезируют изменения в мире, опираясь на погодные и геофизические явления, и события Чйтовеческой деятельности. В каждом приложении было принято решение, касающееся использования физических наборов данных для обслуживания логических моделей данных. [9]

Константы Н3 и объем заместителя в реакциях монозамещенных бензола. [10]

Константа Hs чувствительна к пространственным особенностям как заместителей, так и вступающих в молекулу групп. [11]

Это является дополнительным подтверждением влияния пространственных особенностей строения феншщиклоалканов на их реакционную способность к кислородсодержащим радикалам. [12]

Любые изменения, которые вызывают модификацию пространственных особенностей переходного состояния, также приводят к нарушению линейной корреляции. Именно по этой причине орто-заместители обычно не включают в рассмотрение с помощью уравнения Гаммета. Возникающие при замещении в орто-положении изменения вызывают не только электронное возмущение реакционного центра, но проявляют также и пространственный эффект. [13]

Конечно, когда речь пойдет о сложных пространственных особенностях строения некоторых из рассматриваемых веществ, мы в очень ограниченном числе случаев будем использовать рисунки или фотографии пространственных моделей, но в большинстве случаев мы ограничимся обычными структурными формулами. Поскольку все ферменты, многие гормоны, антибиотики и другие биорегуляторы представляют собой вещества белково-пептидной природы и состоят из остатков аминокислот, мы при рассмотрении их строения будем использовать общепринятую международную символику. Для справок мы приводим в таблице 1 расшифровку всех этих обозначений. [14]

Как и во всех классах органических соединений, пространственные особенности, подразумеваемые в родоначальном соединении, могут быть модифицированы соответствующими указаниями в префиксе. [15]

Страницы: 1 2 3 4