Cтраница 4
Автор более 20 лет читал общий курс органической химщ4 на химическом факультете МГУ и пришел к выводу, что целесообразно гибко сочетать различные подходы к классификации излагаемого материала. Систематизация по функциональному признаку распространена на алифатические нециклические соединения. К рассмотрению циклических соединений студент приступает, уже зная свойства функций. В случае алициклов, которые в части II обсуждаются первыми, этотлодход позволяет выяснить, как влияют размер цикла и пространственные особенности строения на их реакционную способность. Особое внимание обращается на специфические свойства последних ( т.е. отличные от таковых в неароматических соединениях), а также на влияние заместителей на ароматическое ядро. [46]
У многих читателей, вероятно, возникнет вопрос: чем объяснить выпуск, русского перевода этой книги почти одновременно с выходом в свет аналогичной отечественной книги. Действительно, обе книги представляют собой учебники по стереохимии органических соединений. Более того, местами они так похожи друг на друга логикой изложения, подбором примеров, что остается лишь изумляться удивительному совпадению - одновременной и независимой работе, выполненной в различных странах разными авторами. И все же книга Илиела имеет свои отличительные особенности. В ней делается отчетливый упор на динамическую стереохимию, вопросы же статической стереохимии затрагиваются лишь постольку, поскольку они нужны как фундамент для рассмотрения пространственных особенностей превращений органических веществ. В этом отношении книга Илиела существенно дополняет книгу советских авторов, в которой вопросы динамической стереохимии рассмотрены в более сжатой форме. [47]
Таким образом, конформационные формулы максимально информативны и приближены к реальности. Однако именно в их детальности и заключается некоторая слабость. Конформационные формулы, помимо этого, отражают одну из тех форм, которые молекула принимает в пространстве, изгибаясь и деформируясь без разрыва ковалентных связей. Для данной молекулы таких форм ( так называемых конформаций) в некоторых пределах может быть бесчисленное множество, и мы далеко не всегда знаем, какую же из этих кон-формаций принимает обсуждаемая молекула в действительности. Однако это далеко не всегда можно сделать с такой же уверенностью. Поэтому, когда предпочтительная конформация молекулы известна или когда хотят подчеркнуть те или иные пространственные особенности молекулы, пользуются конформационными формулами. [48]