Cтраница 2
На тип реакции могут оказывать существенное влияние не только пространственные особенности исходного соединения, но также и пространственные особенности переходного состояния. [16]
Изучение стереохимии превращений соединений такого типа позволило сформулировать следующее правило, определяющее пространственные особенности реакций замещения у 5р2 - гибридизованного атома углерода ( правило Несмеянова - Борисова): электрофильные и радикальные реакции замещения у двойной связи протекают с сохранением конфигурации. [17]
Изучение стереохимии реакций этих и подобных им соединений позволило сформулировать следующее правило, определяющее пространственные особенности реакций замещения у олефинового атома углерода ( правило Несмеянова - Борисова): электрофильные и радикальные реакции замещения у олефинового атома углерода протекают с сохранением конфигурации. [18]
Изучение стереохимии реакций этих и подобных им соединений позволило сформулировать следующее правило, определяющее пространственные особенности реакций замещения у олефинового атома углерода ( правило Несмеянова - Борисова): электрофильные и радикальные реакции замещения у олефинового атома углерода протекают с сохранением конфигурации. [19]
Скорость окисления алтсильных групп зависит от активности образующегося пероксидного радикала, а также от энергии и пространственных особенностей связи С - Н при атакуемом атоме углерода. В зависимости от строения углеводорода я от условий в клад электронных факторов и термодинамической стабильности радикалов может существенно меняться. [20]
Склонность карбамида к образованию кристаллических продуктов только с органическими соединениями, имеющими нормальную цепь, объясняется пространственными особенностями его кристаллической решетки, внутри которой может уместиться только вытянутая цепочка. [21]
На тип реакции могут оказывать существенное влияние не только пространственные особенности исходного соединения, но также и пространственные особенности переходного состояния. [22]
Можно ожидать, что легкость образования соединения ( XV) или любого аналогичного комплекса должна зависеть от пространственных особенностей структуры олефина и что скорости реакции различных олефинов будут зависеть от конфигурации их в области двойной связи. [23]
Здесь под стерическим фактором, входящим в формулу ( 100), следует разуметь некоторую величину, собирательно оценивающую влияние пространственных особенностей строения реагируюих частиц при химических реакциях, которые в качестве постоянно действующих обстоятельств могут отразиться на величине скорости реакции, препятствуя или содействуя последней. [24]
Более обычной реакцией аминоборов является простая диссоциация на компоненты ( амин и алкилбор), легкость которой зависит от полярности и пространственных особенностей групп, связанных с атомами бора и азота. Устойчивость аддуктов возрастает в тех случаях, когда с азотом связаны электронодонорные группы, увеличивающие основность аминов, и когда с атомом бора связаны электроноакцепторные группы, что приводит к увеличению его электрофил ьности. [25]
Более обычной реакцией аминоборов является простая диссоциация на компоненты ( амин и алкилбор), легкость которой зависит от полярности я пространственных особенностей групп, связанных с атомами бора и азота. Устойчивость аддуктов возрастает в тех случаях, когда с азотом связаны электронодонорные группы, увеличивающие основность аминов, и когда с атомом бора связаны электроноакцепторные группы, что приводит к увеличению его электрофильности. [26]
Для получения синтетического каучука необходимо выполнять два обязательных условия: обеспечить формирование полимерной неразветвленной цепи; регулировать процесс полимеризации таким образом, чтобы соблюсти пространственные особенности соответствующих ( / кс-транс-изомеров. [27]
Из приведенных данных следует, что скорость реакции окисления углеводорода, контролируемая стадией продолжения цепи, зависит, с одной стороны, от активности пероксидного радикала, с другой - от энергии разрыва связи и пространственных особенностей С - Н - связи в окисляющемся углеводороде. В зависимости от строения углеводорода, а также от условий проведения реакции, например, при замене одного окислителя ( кислорода) другим ( переходным металлом в высшей валентной форме) вклад электронных факторов и термодинамической стабильности радикалов ( катион-радикалов) может существенно-меняться. [28]
Стереоизомерия спиранов также была предсказана Вант-Гоф - фом. Пространственные особенности расположения атомов в спи-ранах аналогичны расположению их в алленах: два цикла спи-рана создают жесткую систему, так же как и две двойные связи у аллена. [29]
Существенное влияние на экстракционную способность экстрагентов оказывают и такие факторы, как пространственные затруднения и взаимная растворимость основных компонентов системы экстрагент - вода. С пространственными особенностями молекул связана степень экранирования центрального атома, а следовательно, возможность образования комплекса, его прочность и очень-часто - селективность экстрагента. Причиной различия селективности близких по строению экстрагентов, относящихся к одному и тому же ряду и классу органических веществ, являются стер иче-ские особенности молекул. [30]