Остатки - фосфорная кислота
Cтраница 1
Остатки фосфорной кислоты в молекуле АТФ обладают различной активностью. При отщеплении третьего или второго остатка выделяется около 12 ккал тепла на каждую грамм-молекулу освобожденного фосфата. [1]
Остатки фосфорной кислоты, образующиеся в результате расщепления ТХМ-3 и его аналогов, применяемыми методами определить нельзя, так как они водорастворимы. Кроме того, такой активный остаток быстро вступает в реакции обмена веществ в организме и вряд ли может быть выделен в чистом виде из биологического объекта. [2]
Наличие остатков фосфорной кислоты у нуклеотидов и олиго-нуклеотидов диктует использование для их фракционирования анионообменников. При щелочных значениях рЫ элюента во фракционировании участвуют и отрицательные заряды урацила ( тимина) и гуанина. Для уменьшения объема элюции имеет смысл снизить уровень гидрофобного взаимодействия оснований с полисти-рольным обменником путем введения в элюент 20 - 40 % этанола. [3]
Перенос остатков фосфорной кислоты ( Ф) с образованием АТФ происходит самопроизвольно. [4]
Эти необычные полимеры, содержащие остатки фосфорной кислоты, составляют до 50 % сухой массы клеточных стенок некоторых грамположительных бактерий. Они являются также мембранными и внутриклеточными компонентами бактерий. Тейхоевые кислоты прочно закреплены в клеточной стенке, и для их экстракции необходим такой реагент, как трихлоруксусная кислота. Известны тейхоевые кислоты двух типов, один из которых содержит цепи из остатков D-глицерина, связанных фосфодиэфирными связями; второй тип вместо D-глицерина содержит D-рибит. Рибит-тейхоевые кислоты содержат углеводные остатки, присоединенные гликоэидной связью; в глицеринтейхоевых кислотах углеводные остатки имеются лишь в некоторых случаях. [5]
Их цепи построены из остатков фосфорной кислоты и углеводов рибозы и дезоксирибозы. [6]
Их цепи построены нз остатков фосфорной кислоты и углеводов рибозы и дезоксирибозы. [7]
В молекулах нуклеотиддифосфатов и нуклеотидтрифосфатов остатки фосфорной кислоты соединены ангидридной связью, обладающей большим запасом потенциальной энергии. Такие связи называют макроэргическими. Макро-эргические рибонуклеотидтрифосфаты и дезоксирибонуклетидтрифосфаты являются исходными субстратами для синтеза РНК и ДНК. [8]
 |
Разделение оснований, рибонуклеозидов и рибонуклеозидфосфатов на колонке анионита Aminex A-25 [ Nissinen, 1980 ]. [9] |
Значительные молекулярные размеры и многочисленные отрицательно заряженные остатки фосфорной кислоты заставляют использовать для хроматографии нуклеотидов и ПК крупнопористые слабые анионообменники. [10]
Совершенно неизученными являются ионитовые пленки, содержащие остатки фосфорной кислоты. [11]
Фосфор подобно азоту входит в виде остатков фосфорной кислоты в состав важнейших компонентов клеточного вещества - рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеи-новой кислот хромосом и цитоплазмы. [12]
Фосфорилазы - ферменты, катализирующие присоединение остатков фосфорной кислоты к гликозидным или аналогичным связям. [13]
Аденозинфосфаты выполняют в организме роль передатчиков остатков фосфорной кислоты; этот процесс одновременно сопровождается и перенесением энергии. [14]
В молекулах аденозилдифосфата и аденозилтрифосфата ангидридная связь остатков фосфорной кислоты чрезвычайно богата энергией. При гидролитическом расщеплении этих макроэрги-чески х связей энергия освобождается. Если простая сложно-эфирная связь содержит запас энергии в 2000 - 3000 калорий, то макроэргические связи содержат около 10000 - 16000 калорий. [15]
Страницы: 1 2 3 4