Остатки - фосфорная кислота
Cтраница 3
Цепеобразные молекулы нуклеиновых кислот построены так, что в них чередуются углеводные остатки и остатки фосфорной кислоты, а основания прикреплены к углеводам и образуют боковые ответвления. В состав цепи ДНК входит 108 - Ю 0 нуклеотидов. Молекула ДНК представляет собой двойную спираль, в которой две соседние цепи соединены друг с другом за счет водородных связей, возникающих между парами оснований. [31]
Как следует из нижеприводимых формул, эти мононуклеотиды отличаются друг от друга различным содержанием остатков фосфорной кислоты. [32]
Белок молока - казеин - относится к группе сложных белков ( протеидов) и содержит остатки фосфорной кислоты, связанные сложвоэфирной связью с остатками серина. В молоке казеин находится в виде кальциевой соли. [33]
Среди смоляных катионитов с однотипными ионогенными группами наибольшее применение находят смолы, содержащие сулъфогруппы, остатки фосфорной кислоты или карбоксильные группы. [34]
Обход энергетического барьера реакций ( 1) и ( 3) достигается тем, что остатки фосфорной кислоты от глюкозо-6 - фос-фата и фруктозо-1 6-дифосфата отщепляются не при перенесении на АДФ с образованием АТФ, а гидролизом под действием фосфатаз. [35]
На прочность этой связи влияет наличие в жидкой фазе солей, катионы которых нейтрализуют заряды остатков фосфорной кислоты в обеих последовательностях. Важную роль играют также температура среды и присутствие в ней агентов, разрывающих водородные связи, например фор-мамида. Все это позволяет гибко варьировать условия связывания мРНК с сорбентом и ее элюции в целях подавления неспецифической; сорбции РНК других типов. [36]
Нуклеиновые кислоты - сложные органические вещества, состоящие из Сахаров ( рибозы или дезоксирибозы), остатков фосфорной кислоты и азотистых оснований пури-нового и пиримидинового ряда. [37]
 |
Структура заместителей HO-R различных групп фосфолипидов. [38] |
Таким образом, молекулы фосфолипидов имеют гидрофобную часть, образованную радикалами жирных кислот, и гидрофильную - остатки фосфорной кислоты, аминокислот, аминоспиртов. Глицерофосфолипиды широко распространены в организме животных. Ниже приведены характеристика структур, функций и распространение в природе основных глицерофосфолипидов. [39]
Для разделения этих веществ используются преимущественно аниониты, поскольку как нуклеотиды, так и нуклеиновые кислоты содержат остатки сильной фосфорной кислоты. Для такого разделения пригодны многие готовые иониты, но большинство исследователей пользуется лишь немногими из них. [40]
 |
Двойная спираль. [41] |
При этом на каждой макромолекуле возникают одноименные заряды ( в результате присоединения протонов к аминогруппам или усиления диссоциации остатков фосфорной кислоты), вызывающие взаимное отталкивание цепей. [42]
Нуклеиновые кислоты ( полинуклсотпды) представляют собой полимеры, образующиеся в результате конденсации нуклеотидов - химических соединений, состоящих из остатков фосфорной кислоты, углеводного компонента ( стр. [43]
Нуклеиновые кислоты ( полинуклеотиды) представляют собой полимеры, образующиеся в результате конденсации нуклеотидов - химических соединений, состоящих из остатков фосфорной кислоты, углеводного компонента ( стр. [44]
Нуклеиновые кислоты ( полинуклеотшды) представляют собой полимеры, образующиеся в результате конденсации нуклео-тидов - химических соединений, состоящих из остатков фосфорной кислоты, углеводного компонента ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4