Остатки - сахар
Cтраница 2
Действие сердечных гликозидов связано с агликонами стероидной природы; остатки Сахаров обусловливают растворимость гликозидов ( свободные агликоны в воде практически е растворимы) и, возможно, избирательность поглощения гликозида сердечной мышцей. [16]
Действие сердечных гликозидов связано с агликонами стероидной природы; остатки Сахаров обусловливают растворимость гликозидов ( свободные аглюконы в воде практически нерастворимы) и, возможно, избирательность поглощения гликозида сердечной мышцей. [17]
Экзополисахарид ( Exopolysaccharide) Высокополимерное соединение, состоящее из остатков Сахаров и сек-ретируемое в окружающую среду некоторыми микроорганизмами. [18]
В природе существуют и многие другие полисахариды, состоящие из цепей остатков Сахаров различного типа. В качестве примеров полипентоз приведем арабан ( поли-ь-арабиноза), который находится в смеси с пектином, и ксилан ( поли-о-кси-лоза), содержащийся в древесной растительной ткани. Крахмал и целлюлоза - примеры полигексоз, по известны также и другие виды. Инулин, представляющий собой поли-п-фруктофуранозид, соединенный по типу ( 2р - 1), встречается в клубнях георгинов и других растений. [19]
 |
Взаимодействие пар оснований в двойной спирали ( Jones М. М, Netterville J. Т. Johnston D. О., Wood J. L., Chemistry, Man and Society, W. B. Saunclers Company, 1972. [20] |
Буквами A T G и С обозначены основания, а не нуклеозиды, так как остатки Сахаров входят в структуру скелета. Буква S обозначает дезоксирибозу, а буква Р - фосфатную группу. [21]
В домашних условиях переработка сахарной свеклы включае мойку и измельчение корнеплодов, отжим сока, извлечени остатков сахара из выжимок посредством кипячения в вод Тщательно проведенная технология позволяет получить в домаш них условиях из 100 кг корнеплодов сироп, содержащий 15 - 17 кг сахара. [22]
Позднее в стенках некоторых пневмококков и микрококков обнаружен третий тип тейхоевых кислот, в основной цепи которых чередуются остатки сахара, глицерина и фосфорной кислоты. [23]
Ультрафиолетовые спектры используются как при определении основной структуры флавоноидов, так и при установлении числа и положения гидро-ксильных групп и остатков сахара. Спектры флаванонов и родственных соединений очень близки к спектрам оксиацетофенонов, из которых они получаются. Все флаваны сильно поглощают около 280 ммк. Флаваноны и изофлавоны имеют также полосу поглощения в длинноволновой области ( свыше 300 ммк) г которая значительно менее интенсивна, чем полоса 260 - 280 ммк. К таким реагентам относятся этилат натрия, ацетат натрия, хлористый алюминий и смесь борная кислота - твердый ацетат натрия. [24]
Гидроксилированные тетрагидрофураны и тетрагидропираны изучены достаточно подробно, так как подобные циклические системы встречаются в различных сахарах и соединениях, содержащих остатки Сахаров; в качестве примеров [9] можно привести сахарозу и РНК ( разд. [25]
В результате гетероциклические основания наслаиваются друг на друга, образуя гидрофобное ядро, на наружной стороне которого располагаются гидрофильные фосфоэфирные группы и остатки сахара. [26]
При описании химических процессов с участием сахара и фосфорной кислоты применяются также условные обозначения поли-нуклеотидиых цепей, как это показано иа рисунках 173 и 174: остатки сахара изображаются прямыми линиями, соединенными между собой; 2 -, 3 - и 5 -гидроксилы символизируются отрезками, исходящими из прямой. [27]
Коэффициент экстинкции 2-дезокси-в - рибозо-5 - фосфата по существу тот же самый, что и у самой 2-дезокси-в - рибозы; в дезоксирибо-нуклеиновых кислотах реагируют только остатки сахара, связанные с пурином. Другие сахара, аминокислоты и белки в концентрациях 2 мг / мл могут на несколько процентов снизить интенсивность окраски, образуемой дезоксисахарами. При количественных определениях их влияние нужно корректировать с помощью внутренних стандартов. [28]
Мы же поставили своей целью получить такие производные ПАБК и ее эфира - анестезина, в которых редуцирующее звено остается свободным, а это возможно, когда связь остатков сахара и аминокислоты осуществляется за счет атома азота аминогруппы и 2-го, 3-го, 4-го или 6-го атомов углерода монозы. [29]
В последние годы в женском молоке обнаружено небольшое количество олигосахаридов - три -, тетра -, пентасахаридов, состоящих из остатка лактозы, к которому присоединены различные малосахаридные остатки как, например, остатки Сахаров, содержащие аминогруппы. Некоторые из этих олигосахаридов способствуют развитию определенной микрофлоры кишечника грудных детей, препятствующей развитию возбудителей кишечных заболеваний. Этим объясняются целебные свойства женского молока для грудных детей. [30]
Страницы: 1 2 3 4