Нерастворимые остатки

Cтраница 1

Характеристика пород, вскрытых скв. 19 на Горючкинской площади. [1]

Нерастворимые остатки - глины, пески, алевролиты - составили приблизительно такое же процентное содержание в Твердой фазе. [2]

Изменение образованного вторичного гомополимера в процессе прививки с различными винильными мономерами. [3]

При исследовании нерастворимых остатков, полученных после экстракции растворителями ( ТГФ, ДМФ и бензол), отмечается значительное различие в экспериментальных кривых, соответствующих прививке трех изучаемых мономеров, однако сохраняются те же характеристики, что и в случае сополимеров. Для всех трех мономеров преобладает прививка, а гомополимеризация осуществляется в значительно меньшей мере и не всегда. [4]

Методика определения нерастворимых остатков в железных гематитовых рудах, Отч. [5]

Петрографические исследования нерастворимых остатков глин, обожженных при разных температурах ( рис. 2, а-3), показали, что в них содержатся муллит, стекло муллитового состава, кварц в различной степени металлокристобалитизированный и остатки шамота. Шамотное вещество в виде зерен вкраплено в стекло муллитового состава. Края зерен имеют вид прозрачных изотропных каемочек шириной около 0 015 мм с показателем преломления, близким к муллиту. Большая часть стекловидных зерен прозрачна, как наблюдаемые каемочки, и представляет собой очищенное от примесей стекло муллитового состава. [6]

Влияние температуры обжига на содержание нерастворимого ( н. о. в 20 % HF остатка, полученного из спеков часов-ярских ( а и латненских ( б глин. Цифры на кривых обозначают содержание А12О3 в исходных глинах. [7]

Был определен минеральный состав нерастворимых остатков с помощью метода рационального химического анализа и петрографических исследований. [8]

Полученные при обработке этого концентрата нерастворимые остатки практически состоят из одного минер гла - циркона и могут быть переработаны по любой из известных в практике схем. [9]

Получаемые в процессе электролиза шламы ( нерастворимые остатки ня дне ванны) имеют самый разнообразный состав, зависящий от качества перерабатываемой меди, качества отливки sанодов и режима электролиза. Шламы перерабатываются по различным схемам для полного использования их основных ком - понентов. [10]

Сравнительные результаты определения фтора различными методами. [11]

Статистическая обработка результатов анализа фосфорита и нерастворимых остатков на фтор показала, что Пирогидролитический метод с последующим потенциометрическим определением фтора в растворе имеет относительную погрешность 2 % для фосфорита и 5 - 7 4 % для нерастворимых остатков. Продолжительность анализа примерно 30 мин. [12]

Осажденные из маточных растворов платиновые металлы, нерастворимые остатки после переработки шлиховой платины, а также остатки от растворения платиновых концентратов и платино-иридистых ломов направляют на извлечение родия, иридия, рутения и осмия. Для этого остатки спекают с перекисью бария при 700 - 800 С. Спек измельчают и обрабатывают соляной кислотой. В раствор после фильтрации добавляют серную кислоту. Выпавший осадок сернокислого бария отфильтровывают. [13]

Следует отметить, что все фильтраты и нерастворимые остатки возвращаются на соответствующие стадии процесса, так что практически потери металлов отсутствуют. Поскольку шлаки передаются для дальнейшей обработки на никелевый рафинировочный завод, большая часть потерь возвращается. Потери при выделении никеля и меди также невелики. Подсчитано, что извлекается не менее 90 % драгоценных металлов, содержащихся в руде, за исключением, может быть, только осмия. Потери осмия в виде четырехокиси в заметных количествах происходят, вероятно, при таких операциях, как плавка и купелирование. [14]

Скважина для добычи естественного рассола. [15]

Страницы: 1 2 3 4