Cтраница 2
Камеры периодически очищаются от накапливающихся в них нерастворимых остатков. [16]
Для более полного растворения плутония вводятся дополнительные операции растворения нерастворимых остатков с введением в раствор фторид-иона. Металлический уран растворяют в кипящей азотной кислоте. Для улавливания окислов азота в систему поддувают кислород, в результате чего в специальном аппарате - дефлегматоре - получают азотную кислоту, снова возвращаемую в цикл. [17]
В табл. 8 приведен состав исходной сапропелевой массы и нерастворимых остатков после обычной и автоклавной экстракций щелочью. Сопоставление этих данных особенно величин атомарного отношения Н / С, не дает оснований для заключения о накоплении в конечных фракциях сапропелевой массы продуктов конденсации жировых компонентов исходного растительного или животного материала. [18]
Процесс извлечения иридия из содержащих его природных минералов и нерастворимых остатков после отделения платины состоит из операций спекания исходных полупродуктов с перекисью бария, обработки полученного плава водой с последующим растворением в царской водке, осаждения кремнекислотьг выпариванием раствора и обработкой его горячей ( подкисленной) водой, осаждения бария, после отделения кремнекислоты фильтрованием, серной кислотой и осаждения иридия ( из фильтрата после осаждения бария) хлористым аммонием в виде хлор-иридата аммония ( NH IrCU. Прокаливанием этого соединения получают губчатый иридий. [19]
![]() |
Сравнительные результаты определения фтора различными методами. [20] |
Как видно из табл. 3, при кислотном разложении нерастворимых остатков проба не вскрывается полностью. [21]
Для более полного растворения плутония вводятся дополнительные операции растворения нерастворимых остатков с введением в раствор фторид-иона. Металлический уран растворяют в кипящей азотной кислоте. Для улавливания окислов азота в систему поддувают кислород, в результате чего в специальном аппарате - дефлегматоре - получают азотную кислоту, снова возвращаемую в цикл. [22]
На заключительной стадии раствор, называемый суслом, отделяют от нерастворимых остатков. [23]
Проведены опыты по многостадийному экстракционному выщ лачиванию с повторной обработкой нерастворимых остатков Св жей порцией реагента. За полный цикл экстракционного выщеЛа чивания извлекается 99 3 % ниобия и 99 % тантала при остаточ. Кроме ниобия и тантала в органическую фазу частичцс извлекаются кремний, олово, железо, титан, которые могут быть отделены от тантала и ниобия в процессе сернокислотной промыв. [24]
Однако циркон ( ZrSiCU) при этом не разлагается, и нерастворимые остатки приходится затем сплавлять с NaaE O. Большинство минералов циркония соляная кислота не разлагает или разлагает не полностью. Поэтому она может применяться только для предварительной обработки руд и минералов, богатых, например, железом. Серная кислота разлагает некоторые минералы, содержащие цирконий ( например, циртолиты, малаконы); при добавке сульфата аммония разложение протекает лучше. Безводный циркон не разлагается. [25]
Процесс осуществляется путем кристаллизации соков и их разделения при гидратообразовании на растворимые и нерастворимые остатки. [26]
Анализом известняка определяют: влажность, потери при прокаливании, количество нерастворимых остатков, содержание окислов железа и алюминия, серы, окиси кальция, окиси магния, фосфора и углекислоты. Для антрацита и кокса определяют: влажность, содержание летучих, золы, серы и фосфора и удельный вес. [27]
В нерастворимых остатках солей, безусловно, нужно предпочесть отгонку фтора, так как обычно нерастворимые остатки содержат много сульфатов, отделение которых, как выше сказано, вызывает потерю фтора. [28]
О густоте поперечных связей, образующихся при термическом старении, часто судят по способности нерастворимых остатков, образующихся в результате деструкции полимеров, к набуханию. Степень сшивания по этому способу характеризуют средней величиной молекулярного веса / Иср. [29]
Затем реакционную массу охлаждают, добавляют лед и 30 мл уксусной кислоты и отфильтровывают от нерастворимых остатков. [30]