Углеводные остатки

Cтраница 1

Углеводные остатки ДНК из различных биологических источников имеют одинаковые хроматографические характеристики и идентичны углеводному остатку, выделенному первоначально из ДНК тимуса. Это позволило заключить, что они также являются D-2 - дезоксирибозой. [1]

А углеводных остатков необходимо, чтобы гидроксильные группы при С-3, С-4 и С-6 этих остатков не были замещены. А осаждает гликогены, декстраны, амилопектины, маннаны дрожжей и леваны. Линейные а-глюканы и а-маннаны не осаждаются Кон. [2]

Предшественником углеводных остатков сульфатированных гликозаминогликанов, как и у гиалуроновой кислоты, является молекула D-глюкозы. Далее происходит эпимеризация глюкозамина в галактозамин, а глюкуроновой кислоты при синтезе дерматансульфата-в идуроновую кислоту. В процессе биосинтеза гликозаминогликанов принимает участие большое количество различных ферментов, в том числе трансфераз. [3]

Гликолипиды включают углеводные остатки, чаще D-галакто -, и не содержат фосфорной кислоты и связанных с ней азотис-лх оснований. В церебрози-а х, в заметных количествах входящих в состав оболочек нерв-э ( х клеток, остаток церамида связан с D-галактозой или D-глю-ззой Р - ГЛИКОЗИДНОЙ связью. [4]

Связывание лектинами углеводных остатков происходит по крайней мере в нескольких изученных случаях посредством образования нековалентных главным образом водородных связей. [5]

Полипреноидные носители углеводных остатков были найдены и в растительных организмах, и сейчас нет сомнений, что эти соединения широко распространены в природе. [6]

Количественный анализ углеводных остатков гликопротеинов и гликолипидов методом газожидкостной хроматографии. Подробно описана методика подготовки проб и анализа углеводов. [7]

Что касается углеводных остатков молекул стрептомицинов, то они могут подвергаться существенным изменениям без значительного снижения активности соединений. Следовательно, даже такие существенные изменения, как вступление остатка D-маннозы к четвертому атому углерода или оксиметильной группы к атому азота глюкозаминной: части молекулы стрептомицина, сравнительно мало отражаются на биологических свойствах соединения. Довольно серьезные изменения допустимы и в стрептозной части молекулы стрептомицина. Так, замена метильной группы стрептозного остатка на оксиметильную группу практически не отражается на биологических свойствах вещества; как уже отмечалось, стрептомицин ( 1) и оксисгрептомицкн ( 101) обладают очень сходными свойствами не только в отношении характера и степени антибиотического действия, но и в отношении токсических проявлений. Альдегидную группу стрептозного остатка молекулы стрептомицина ( 1) также допустимо подвергать ряду изменений, хотя и с, известными ограничениями. Одна -, ко некоторые N - алкилстрептомициламины ( 85), содержащие вместо, группы - СН О группировку - CH2NHR, довольно близки по своей активности к стрептомицину, а один из них - Гчт - / г-додецилстрецтоми-циламин ( 85; R Ci2H25) - даже несколько более активен, чем стрептомицин. Антибиотической активностью обладают и продукты альдоль-ной конденсации стрептомицина с нитроалканами, содержащие вместо альдегидной группы в стрептозном остатке группировку. [8]

При изучении реакционноспособных углеводных остатков РНК было обнаружено, что т - РНК можно ацилировать исключительно по 2 -гидроксильным группам рибозы действием уксусного ангидрида, причем вторичная структура не влияет на скорость реакции. То обстоятельство, что при 26 - 30 % - ном ацилировании вторичная структура т - РНК полностью разрушается ( Д. Г. Кнорре), позволяет предположить участие в образовании вторичной структуры не только оснований, но и рибозы. [9]

Бумажная хроматография гликозилированных цианидинов в различных системах растворителей. [10]

Однако, если углеводные остатки различаются по своей природе или по типу связи с цианидином, наблюдаются отклонения от этой закономерности. Например, замена рамнозы на глюкозу сопряжена со значительным увеличением Kf во всех системах растворителей. Данные, аналогичные приведенным в табл. 12.3, получены и для гликозидов других пяти простых антоцианидинов, содержащихся в растениях. [11]

Наличие полипреноидных переносчиков углеводных остатков в животных тканях было обнаружено рядом авторов. Так же, как в бактериях, липидные переносчики с пирофосфатными связями способны переносить не только моносахаридные, но и олигосахаридные остатки. При синтезе гликопротеинов, по-видимому, некоторые углеводные ( моносахаридные) остатки переносятся непосредственно от НДФС, в других случаях, особенно при переносе олигосахаридных фрагментов, необходимы липидные переносчики. [12]

Физические свойства некоторых нуклеотидов [ 4а ]. [13]

Нуклеотиды оптически активны за счет углеводных остатков и обладают сильным поглощением в ультрафиолетовой области за счет гетероциклических оснований. Последнее свойство часто используют для обнаружения и оценки нуклеотидов, например в ходе хроматографии. [14]

Нужно отметить, что гидроксильные группы углеводных остатков в полинуклеотидах не являются единственными или даже наиболее нуклеофильными центрами молекулы: действие электрофиль-ных агентов может затрагивать, кроме того, атомы азота гетероциклического ядра ( см. гл. Поэтому для проведения избирательной модификации именно по гидроксильным группам углеводного остатка требуется тщательный подбор условий реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4