Cтраница 2
В молекулах ДНК все функциональные группы углеводных остатков нуклеотидных звеньев, находящихся в середине полимерной цепи, замещены и свободными являются лишь гидроксильные группы концевых остатков дезоксинуклеотидов. [16]
Нуклеозиды - это двухкомпонентные системы, состоящие из углеводных остатков и азотистых оснований, связанных Р - ТЛИКОЗИДНОЙ связью, которая образуется между атомами С ( 1) углевода и N ( 9) в пуриновых или N ( Г) в пиримидиновых азотистых основаниях. [17]
Это открывает широкие возможности для изучения последовательности сочленения углеводных остатков в полисахаридах с затратой лишь милиграммовых количеств образца, что невозможно при использовании традиционных химических методов анализа. Наконец, в последние годы начал развиваться метод химической полевой десорбции, сущность которого заключается в десорбции исследуемого образца с эмиттера, пропитанного, например, солями лития. Особая ценность такого способа ионизации состоит в том, что он позволяет исследовать неметилированные сахара и даже неметилированные дисахариды. [18]
Глюкопротеиды состоят из белковых веществ и соединений, содержащих углеводные остатки. Представителем глкжопротеидов является муцин, содержащийся в слюне. [19]
Глюкопротеиды состоят из белковых веществ и соединений, содержащих углеводные остатки. Представителем глюкопротеидов является муцин, содержащийся в слюне. [20]
Гликопротеиды состоят из белковых веществ и соединений, содержащих углеводные остатки. Представителем гликопротеидов является муцин, содержащийся в слюне. [21]
Глюкопротеиды состоят из белковых веществ и соединений, содержащих углеводные остатки. Представителем глюкопротеидов является муцин, содержащийся в слюне. [22]
Гликолипиды - сложные липиды, в состав которых входят углеводные остатки ( чаще всего D-галактоза), но при этом не содержат фосфорную кислоту и связанные с ней азотистые основания. [23]
Тем не менее, они связаны с большим количеством углеводных остатков. [24]
В случае полисахаридов и гликопротеинов с низким содержанием терминальных невосстанавливающих углеводных остатков для образования видимых полос осаждения требуется раствор конканавалина А большей концентрации. [25]
Цепеобразные молекулы нуклеиновых кислот построены так, что в них чередуются углеводные остатки и остатки фосфорной кислоты, а основания прикреплены к углеводам и образуют боковые ответвления. В состав цепи ДНК входит 108 - Ю 0 нуклеотидов. Молекула ДНК представляет собой двойную спираль, в которой две соседние цепи соединены друг с другом за счет водородных связей, возникающих между парами оснований. [26]
Полагают, что тип А образуют С-дигликозиды, имеющие одинаковые С - углеводные остатки у С-6 и С-8, и эти соединения не должны давать при кислотной обработке изомеров, отличающихся по свойствам. [27]
В отличие от производных моносахаридов ( промежуточных продуктов обмена) биополимеры, содержащие углеводные остатки, находятся в живом организме в больших количествах. Поэтому при обсуждении биохимии последних недостаточно ограничиться лишь рассмотрением путей их биосинтеза и распада, но необходимо коснуться в общем виде и биологических функций этих соединений. [28]
Подвижность флавоноидов зависит главным образом от числа гидрок-сильных и метильных групп и углеводных остатков в их молекулах. Например, с увеличением степени гидроксилирования подвижность этих соединений уменьшается во всех системах растворителей. [29]
![]() |
Гликопротеины. а - N-гликозидная связь N-ацетилглюкозамина с аспарагиновым остатком белка. б - О-гликозидная связь N-ацетилглюкозамина с сериновым остатком белка. [30] |